牙源性角化囊腫的疾病癥狀：

牙源性角化囊腫的組織病理發(fā)生和原因尚未確定，大多認(rèn)為發(fā)生自牙源上皮發(fā)育異常的早期階段-牙板及其剩余，因此不少學(xué)者將其歸類于始基囊腫，但角化囊腫可以含牙，其內(nèi)容為白色或黃色的油脂樣角化物質(zhì)；生物學(xué)行為具有侵襲性，較易復(fù)發(fā)；組織學(xué)上襯里上皮增殖較為活躍。這些特點(diǎn)有別于始基囊腫，因此，二者宜分開討論。

囊腫生長(zhǎng)緩慢，臨床表現(xiàn)和其他囊腫有相似之處，但也有不同之處。由于頜骨的頰側(cè)骨板一般較舌側(cè)為薄，所以一般囊腫大多向頰側(cè)膨脹；但角化囊腫可有1/3病例向舌側(cè)膨脹，并穿破舌側(cè)骨壁醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。角化囊腫常沿頜骨長(zhǎng)軸擴(kuò)展，頜骨膨脹不如其他頜骨囊匯總及成釉細(xì)胞瘤明顯。一般囊腫囊液為黃色或草綠色液體，角化囊腫則為皮脂樣角化物質(zhì)。其他牙源性頜骨囊腫一般以單發(fā)性多見；角化囊腫多發(fā)性比例較高。多發(fā)性角化囊腫如同時(shí)伴發(fā)皮膚基底細(xì)胞痣（或基底細(xì)胞癌），分叉肋、眶距增寬、顱骨異常、小腦鐮鈣化、脊柱畸形等，則稱為“痣樣基底細(xì)胞癌綜合征”或“多發(fā)性基底細(xì)胞痣綜合征”；如僅為多發(fā)性角化囊腫并無基底細(xì)胞痣（癌）等癥狀時(shí)，則稱為角化囊腫綜合征?；准?xì)胞痣（癌）或角化囊腫綜合征常有陽性家族史，被認(rèn)為系常染色體顯性遺傳病。角化囊腫較其他頜骨囊腫更易于繼發(fā)感染。