青霉素體內(nèi)過程:

青霉素G不耐酸，口服迅速被胃酸破壞。故需肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥。醫(yī)學.教育網(wǎng)整理肌內(nèi)注射100萬U，血藥峰濃度20U/ml（12μg/），給藥后半小時內(nèi)達峰，t1/2約30分鐘。靜脈滴注2g（333萬U），平均血藥濃度為7.5μg/ml.本品體內(nèi)分布廣，對炎性組織比正常組織較易透入且維持時間也較長。靜脈給藥2g，腦組織內(nèi)最高濃度為1.38μg/g.青霉素G血漿蛋白結合率為65%.在體內(nèi)基本上不代謝，極少量在肝內(nèi)代謝，代謝物為青霉噻唑酸。有少量原形藥自膽汁排出，絕大部分以原形經(jīng)腎排泄，其中90%經(jīng)腎小管排泌，約10%由腎小球濾過。本品排泄快，大部分藥物在給藥后3-4小時內(nèi)排出。