藥理學各章重點概括：

親和力：藥物與受體結合的能力。

內在活性：藥物與受體結合時發(fā)生效應的能力。

激動藥（agonist）：既有親和力又有內在活性的藥物。與受體結合并激動受體產生效應。嗎啡，Adr，ACh

完全激動藥：較強的親和力和較強的內在活性；特點：結合的Ra＞＞ Ri，足量使完全轉為Ra ，產生Emax；α＝1；

部分激動藥：較強的親和力但內在活性不強（α吸入>舌下>直腸>肌注>皮下注射>口服>皮膚、粘膜 首關效應/首關消除（first-pass effect/elimination）：某些藥物首次通過腸壁或經肝門靜脈進入肝臟時，被其中的酶所代謝，致使進入體循環(huán)的藥量減少的一種現(xiàn)象。

分布（distribution）：吸收入血的藥物隨血流轉運到組織器官的過程。醫(yī)學|教育|網(wǎng)搜集整理

血液中：藥物與血漿蛋白結合能限制藥物經生物膜的轉運，是藥物體內的一種暫時貯存形式。在血漿蛋白結合部位上，藥物間或藥物與內源性物質間能相互競爭。

組織中：腎毛細血管內皮膜孔大，肝靜脈竇缺乏完整的內皮—藥物從腎、肝消除—藥物中毒時肝腎器官首先受累；是藥物對某些細胞成分具有特殊親和力的結果，例如脂肪；多是一種貯存現(xiàn)象。 生物轉化：代謝或藥物轉化。藥物在體內發(fā)生的化學結構的改變。最終目的是使藥物排除體外。 I相反應（phase I reactions）：氧化、還原、水解（多數(shù)丟失活性或產生活性、毒性）