中山大學治癌新藥：

如果把研發(fā)抗癌新藥的過程比作10公里長跑，中山大學藥理學教授顏光美認為，他帶領的團隊順利跑完了第一公里。顏光美的實驗團隊在全球內首次發(fā)現(xiàn)，在自然界存在的病毒M1具有選擇性殺傷多種腫瘤細胞的特性。這是否意味一種新的抗癌療法有望在未來誕生？現(xiàn)在的癌癥患者有無希望受益于此？昨日，顏光美在中山大學北校區(qū)的辦公室內，詳解了這一研究結果的熱點問題。

對三種癌細胞殺傷作用最明顯

顏光美團隊在小鼠和人體腫瘤組織上進行的實驗顯示，M1對肝癌、結直腸癌、膀胱癌細胞的殺傷作用最明顯，對黑色素瘤、腦癌和前列腺癌等癌細胞也起作用。

更為關鍵的是，實驗團隊找到了M1病毒靶向殺傷癌細胞的特征物-鋅指抗病毒蛋白（ZAP）。研究顯示，69%肝癌組織、52%結腸癌組織、61%的膀胱癌組織表現(xiàn)出ZAP的低水平醫(yī)學教育|網搜集整理。這意味著，若新藥成功研發(fā)，病人可以先通過檢測，確定體內癌細胞缺乏ZAP，便可以進行病毒溶瘤治療，提高有效的可能性。

實驗結果寫成論文，發(fā)表在10月2日的美國國家科學院院刊（下簡稱PNAS雜志）上，國內媒體報道后引起轟動。

不是顛覆現(xiàn)有治療方法，是補充發(fā)展

“我們現(xiàn)在已經完成實驗室階段，有充足的研究資源和好的研究條件，爭取用3年左右時間完成臨床前階段的研究工作，取得一期臨床試驗的許可證，M1病毒便能用于自愿參與試驗的患者身上，這是理想情況下最快能用于人體上的時間了。”顏光美說。

按照法律規(guī)定，新藥研發(fā)需通過科學研究、臨床前、用于人體的一、二、三期臨床試驗等階段，才可以上市銷售，用于臨床治療患者。一期臨床試驗考查藥物的安全性，二期考查藥物的有效性，三期試驗用數量更多的實驗樣本進一步研究，上市后還要在臨床中進行大規(guī)模的研究，驗證藥效。

“我對這項研究的可信度很有信心，實驗本身的科學證據充足，但面對外界要冷靜。”顏光美不同意這是對現(xiàn)有治療癌癥方法的顛覆一說，他更愿意稱為“對現(xiàn)有癌癥治療方法的補充和發(fā)展”。目前，治療癌癥的臨床療法包括手術切除、物理放射、化學藥物治療等，靶向藥物也屬于化學治療醫(yī)學教育|網搜集整理，只是藥物對正常細胞的毒性沒那么強，但仍然有耐藥性等問題。

“研發(fā)藥品的每一步都要如履薄冰。”顏光美曾在美國藥廠實驗室工作，在那里一個新藥的平均研發(fā)期是10年，花20年去研究也是常事。新藥研究面臨的不確定性很多，而且與其它領域的研發(fā)不同，藥品研發(fā)還有安全性、有效性等門檻，一步跨不過去便悉數歸零，因此是高投入高風險的研究領域。

“現(xiàn)在還處于實驗室階段，不能用于病人身上”

“現(xiàn)在還處于實驗室階段，不能用于病人身上，這有嚴格的法律規(guī)定。”前日晚上十一點，顏光美還在電腦前逐一回復了286封來自患者親友的咨詢郵件。作為論文的兩位通訊作者之一，身兼學術和行政領導職務的顏光美公布了自己的郵箱，以收取國內外科研同行的咨詢，沒想到收到大量病患咨詢郵件。

他很理解患者親友見到一線曙光的急切心情。有些來電者不能理解，“我給你簽字畫押，完全自愿行不行”，他花了半小時給對方解釋，現(xiàn)階段用于病人身上，不管結果如何，均觸犯法律。電話也是響個不停。在接受采訪的一個小時中，他的手機響了四五次，電話中他連說“有最新進展一定會及時公布”。