醫(yī)學教育網(wǎng)整理了對醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理的規(guī)定如下:
第十二條 醫(yī)療機構(gòu)應當加強臨床用血管理,建立并完善管理制度和工作規(guī)范,并保證落實。
第十三條 醫(yī)療機構(gòu)應當使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液。
醫(yī)療機構(gòu)科研用血由所在地省級衛(wèi)生行政部門負責核準。
醫(yī)療機構(gòu)應當配合血站建立血液庫存動態(tài)預警機制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。
第十四條 醫(yī)療機構(gòu)應當科學制訂臨床用血計劃,建立臨床合理用血的評價制度,提高臨床合理用血水平。
第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應當對血液預訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預警等進行管理,保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標準和要求。
第十六條 醫(yī)療機構(gòu)接收血站發(fā)送的血液后,應當對血袋標簽進行核對。符合國家有關(guān)標準和要求的血液入庫,做好登記;并按不同品種、血型和采血日期(或有效期),分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。
血袋標簽核對的主要內(nèi)容是:
(一)血站的名稱;
(二)獻血編號或者條形碼、血型;
(三)血液品種;
(四)采血日期及時間或者制備日期及時間;
(五)有效期及時間;
(六)儲存條件。
禁止將血袋標簽不合格的血液入庫。
第十七條 醫(yī)療機構(gòu)應當在血液發(fā)放和輸血時進行核對,并指定醫(yī)務人員負責血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作。
第十八條 醫(yī)療機構(gòu)的儲血設(shè)施應當保證運行有效,全血、紅細胞的儲藏溫度應當控制在2-6℃,血小板的儲藏溫度應當控制在20-24℃。儲血保管人員應當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。儲血環(huán)境應當符合衛(wèi)生標準和要求。
第十九條 醫(yī)務人員應當認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,醫(yī)學教育網(wǎng)搜集|整理嚴格掌握臨床輸血適應證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。
第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應當建立臨床用血申請管理制度。
同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。
同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。
同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務部門批準,方可備血。
以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。
第二十一條 在輸血治療前,醫(yī)師應當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。
因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責人或者授權(quán)的負責人批準后,可以立即實施輸血治療。
第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)應當積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。
三級醫(yī)院、有條件的二級醫(yī)院和婦幼保健院應當開展自體輸血技術(shù),建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范,提高合理用血水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。
醫(yī)療機構(gòu)應當動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù),提高輸血治療效果和安全性。
第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)應當積極推行成分輸血,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。
第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應當加強無償獻血知識的宣傳教育工作,規(guī)范開展互助獻血工作。
血站負責互助獻血血液的采集、檢測及用血者血液調(diào)配等工作。
第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應后,應當積極救治患者,及時向有關(guān)部門報告,并做好觀察和記錄。
第二十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應當制訂臨床用血保障措施和應急預案,保證自然災害、突發(fā)事件等大量傷員和特殊病例、稀缺血型等應急用血的供應和安全。
因應急用血或者避免血液浪費,在保證血液安全的前提下,經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核準,醫(yī)療機構(gòu)之間可以調(diào)劑血液。具體方案由省級衛(wèi)生行政部門制訂。
第二十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應當加強邊遠地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血保障工作,科學規(guī)劃和建設(shè)中心血庫與儲血點。
醫(yī)療機構(gòu)應當制訂應急用血工作預案。為保證應急用血,醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液,但必須同時符合以下條件:
(一)危及患者生命,急需輸血;
(二)所在地血站無法及時提供血液,且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療;
(三)具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力;
(四)遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準。
醫(yī)療機構(gòu)應當在臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。
第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)應當建立臨床用血醫(yī)學文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應當將患者輸血適應證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。
第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)應當建立培訓制度,加強對醫(yī)務人員臨床用血和無償獻血知識的培訓,將臨床用血相關(guān)知識培訓納入繼續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務人員應當接受崗前臨床用血相關(guān)知識培訓及考核。
第三十條 醫(yī)療機構(gòu)應當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務人員工作考核指標體系。
禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。