藥事管理委員會定義|組成|任務(wù)：

定義：為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個醫(yī)院計劃用藥、合理用藥，對醫(yī)療機構(gòu)藥事各項重要問題做出專門決原創(chuàng)定，并使藥品在各個環(huán)節(jié)上加強科學(xué)管理的組織。

藥事管理委員會的組成：應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書、委員，由業(yè)務(wù)院長、藥劑科主任和原創(chuàng)有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜医M成。

藥事管理委員會的任務(wù)（監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用）：

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管原創(chuàng)理法》等有關(guān)法規(guī)機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

2.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

3.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。

4.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作。

5.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘原創(chuàng)汰藥品品種意見。

6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等原創(chuàng)品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。

委員會的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，應(yīng)保原創(chuàng)存完整的記錄和檔案。