關(guān)于環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定方法之環(huán)境毒理學(xué)方法的內(nèi)容，信息很多人都想了解，下面醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編就為大家整理了環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定方法之環(huán)境毒理學(xué)方法的內(nèi)容，供大家查看。

目前各國制訂的環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，一般是從致病效應(yīng)出發(fā)，以亞臨床的生理、生化反應(yīng)和功能障礙為指標(biāo)，通過對工業(yè)中毒病例的調(diào)查、觀察，對“志愿者”的實驗、法醫(yī)檢驗、事故資料的統(tǒng)計分析，從高劑量向低劑量推算，找出早期病態(tài)的最低生物有效劑量，進(jìn)而提出環(huán)境質(zhì)量的安全濃度。但有的學(xué)者認(rèn)為處于耐受、代償狀態(tài)而暫時沒有表現(xiàn)出臨床癥狀的人，不能看成是健康者，應(yīng)當(dāng)看作處在“疾病”的早期階段。因此，他們認(rèn)為應(yīng)對接觸者和實驗動物，采用行為、神經(jīng)生理和其他靈敏指標(biāo)進(jìn)行調(diào)查和研究，由低劑量向高劑量進(jìn)行觀察，以查找從適應(yīng)轉(zhuǎn)向耐受的最低有效劑量水平（閾劑量）。

在制訂環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時要用環(huán)境毒理學(xué)和環(huán)境流行病學(xué)調(diào)查等方法，從多方面選取最敏感的觀察指標(biāo)，求出對人體的閾劑量，按照“最敏感”的原則，選擇最低的閾濃度或閾下濃度作為提出最高容許濃度的基礎(chǔ)。

環(huán)境毒理學(xué)方法

急性毒性試驗是根據(jù)實驗動物死亡、昏倒、麻醉等指標(biāo)來測定毒物的毒性大小，以半數(shù)致死量（LD50）或半數(shù)致死濃度（LC50）來表示。慢性毒性試驗是模擬人類接觸某種有害物質(zhì)的實際條件，測定此種物質(zhì)對整體作用的閾濃度（劑量）或閾下濃度（劑量）。閾濃度是指可以引起整個機(jī)體或機(jī)體中的較重要的器官、系統(tǒng)的功能狀態(tài)變化的最低濃度。測定的閾濃度或閾下濃度是提出最高容許濃度值的基本參數(shù)。這種生物模擬實驗結(jié)果提出的環(huán)境介質(zhì)中的有害物質(zhì)的最高容許濃度，只能作為試行值，還須經(jīng)過試用、觀察和修訂醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)|整理，才能適用于人群。從預(yù)防醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)出發(fā)，只研究對健康有明顯損害作用的一般中毒指標(biāo)是不夠的。以往的環(huán)境毒理學(xué)著重于實驗動物的生理、生化、組織病理等方面的變化，即使消耗大量動物和進(jìn)行長時間的慢性試驗，對于化學(xué)物質(zhì)的致畸、致突變和致癌作用的遠(yuǎn)期危害性，往往仍不能提出充分的論據(jù)。因此，必須借助遺傳毒理學(xué)的方法（如染色體畸變分析和基因突變試驗等），才能提出更可靠的定量限制標(biāo)準(zhǔn)。