藥事管理委員會(huì)任務(wù)：

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》并監(jiān)督實(shí)施。

2.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。

3.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

4.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

5.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

6.組織檢查毒、麻、醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，應(yīng)保存完整的記錄和檔案。