省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)的職責(zé)：

轄區(qū)范圍內(nèi)執(zhí)行藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)；

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，組織GMP、GSP認(rèn)證，對(duì)藥品注冊(cè)實(shí)施初審；

監(jiān)督、抽驗(yàn)藥品；

審批藥品廣告、核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；

轄區(qū)內(nèi)實(shí)施行政處罰；

實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師制度醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理，組織轄區(qū)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)；

領(lǐng)導(dǎo)省級(jí)以下藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，組織培訓(xùn)轄區(qū)內(nèi)藥監(jiān)干部。