為了幫助廣大考生備考順利，醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理出藥事管理法規(guī)“生物制品批簽發(fā)管理辦法：附則”知識點，相關內容：

第三十四條，生物制品批制造及檢驗記錄摘要，是指每批生物制品從原材料至包裝的生產全過程及檢驗中影響生物制品質量和結果正確性的操作要點及結果，并由企業(yè)質量保證部門審核。

第三十五條，因公共衛(wèi)生健康的需要，為控制疫情或者突發(fā)事件而緊急使用的按照批簽發(fā)管理的生物制品，以及聯(lián)合國兒童基金會或者其他國際組織捐贈的按照批簽發(fā)管理的疫苗類制品，?經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準，可免予批簽發(fā)。

第三十六條，本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第三十七條，本辦法自公布之日起實施。國家藥品監(jiān)督管理局令第36號《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)同時廢止。

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