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處方審核-調(diào)配-核對(duì)操作規(guī)程

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“處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程”是藥事管理與法規(guī)的知識(shí)點(diǎn),為了幫助廣大考生備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容:

根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求,并結(jié)合實(shí)際工作的需要,保證采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量,制定本規(guī)程。

目的:通過(guò)制定實(shí)施處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程,有效控制處方審核、調(diào)配、核對(duì)環(huán)節(jié),杜絕差錯(cuò)發(fā)生。

適用范圍:適用于處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過(guò)程。

責(zé)任者:處方審核、調(diào)配、核對(duì)相關(guān)人員?。

管理程序:

1.處方審核

1.1人員要求:處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員擔(dān)任。

1.2收取處方:營(yíng)業(yè)員在接待顧客時(shí),遇到需要審核的處方,要及時(shí)將需要審核的處方交予處方審核人員。

1.3審核內(nèi)容:處方審核人員接到處方后對(duì)處方進(jìn)行審核,首先逐項(xiàng)檢查處方前記、正文、后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,確認(rèn)處方的合法性。其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;以及其它用藥不適宜情況。

1.4處方拒收:處方審核人員對(duì)項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方拒收,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生補(bǔ)齊或書(shū)寫(xiě)清楚;對(duì)用量、用法不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的處方拒收,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生更正或重新簽名;對(duì)處方所列藥品本店沒(méi)有的處方拒收,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生更換其他藥品。

2.處方調(diào)配

2.1人員要求:調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度,經(jīng)過(guò)專業(yè)崗位培訓(xùn),取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。

2.2處方調(diào)配:處方審核合格的,處方審核人員在處方上簽名,并將處方交調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配;調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配,調(diào)配過(guò)程中如有疑問(wèn),調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。調(diào)配處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確,同時(shí)要做到“四查十對(duì)”即查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)診斷證明。

3.處方核對(duì)

3.1人員要求:處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員擔(dān)任。

3.2調(diào)配人員調(diào)配完成后,在處方上簽全名,將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。處方審核人員按處方對(duì)照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符,處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。復(fù)核無(wú)誤的,在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。

3.2發(fā)藥:調(diào)配人員發(fā)藥的同時(shí),向顧客交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等。并將處方留存,按月進(jìn)行裝訂并記錄。

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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