“鹽酸普萘洛爾來源|性狀”是藥物分析會涉及的內(nèi)容，為了幫助考生更好的復習，醫(yī)學教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容，希望對廣大考生有幫助！

來源

（分子式）與標準本品為1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽。按干燥品計算，含C16H21NO2.HCl不得少于99.0%.

性狀

本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭，味微甜后苦。

本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。

熔點本品的熔點為162——165℃。

檢查酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定，pH值應為5.0——6.5.游離萘酚取本品20mg，加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml，振搖使溶解，加重氮苯磺酸試液1ml，搖勻，放置3分鐘；如顯色，與α-萘酚的乙醇溶液（每1ml中含α-萘酚20μg）0.30ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.03%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%。

熾灼殘渣不得過0.1%.

鑒別

（1）取本品，用甲醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法測定，在290與319nm的波長處有最大吸收。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

（3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。

含量測定取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞試液5ml與結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2.

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