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藥學的個人簡歷

2015-04-20 14:15  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥學的個人簡歷

個人基本簡歷   
姓名:  -  國籍:  中國 

個人照片
 
目前所在地:  廣州  民族:  漢族 
戶口所在地:  陜西  身材:  170 cm 63 kg 
婚姻狀況:  已婚  年齡:  30 歲 
培訓認證:    誠信徽章:   
 求職意向及工作經(jīng)歷 
人才類型:  普通求職  
應聘職位:  生物化工/制藥工程:部長 經(jīng)理   生物工程類   中藥/西藥/藥劑師 
工作年限:  6  職稱:  無職稱 
求職類型:  全職  可到職-  兩個星期 
月薪要求:  5000--8000  希望工作地區(qū):  廣州 深圳 汕頭 
個人工作經(jīng)歷:  于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗所實習。
近6年工作經(jīng)驗,曾在2家公司工作。
2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔任化驗室主任。
工作經(jīng)歷詳述:
★ 實驗室體系(各項制度、技術文件)的策劃、組建、完善工作;檢驗儀器的調(diào)研、選型、采購、驗收、調(diào)試等工作;
★ 實驗室日常管理與各項檢驗工作。并參與公司GMP認證的全過程。
2004年4月2008年2月 在(信成醫(yī)藥集團)青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔任質(zhì)量部經(jīng)理。
工作經(jīng)歷詳述:
★ 專業(yè)認證:
熟悉藥品、食品、保健食品相關的各項法律法規(guī),熟悉藥品、食品、保健食品認證程序及要求,參與了公司3次(6個劑型12個品種)GMP認證、1次保健食品認證((信成醫(yī)藥集團)青海青牛保健食品有限公司),建立了相應的質(zhì)量管理體系,指定了相應的質(zhì)量管理文件和物料(原料、輔料、包裝材料)、成品半成品的質(zhì)量標準和標準檢驗操作規(guī)程,并指定了質(zhì)量管理人員和檢驗人員的職責;熟悉GMP認證的驗證程序及要求,參與公司的各項驗證(清潔驗證、環(huán)境清潔消毒驗證、系統(tǒng)驗證、設備驗證、工藝驗證等)工作。
★ 新藥研發(fā):
負責公司新藥研發(fā)的各項工作。熟知新藥研發(fā)的各項程序,熟悉藥品研發(fā)
的各項要求,能獨立完成普通制劑的藥品資料的編寫、整理及申報工作。熟悉常規(guī)檢驗儀器的原理及性能,并能獨立操作與維護,具有較強的檢驗技術與技能,能獨立完成各項常規(guī)檢驗工作。
熟悉保健食品開發(fā)的程序及要求,負責公司保健食品開發(fā)的基礎資料的編寫與整理工作。并負責相應的外聯(lián)工作。
★ 培訓:
歷年來主要負責公司各級人員的法律法規(guī)、專業(yè)知識與專業(yè)技能等培訓與考核工作,各項培訓工作能緊緊圍繞公司的現(xiàn)狀展開,使得公司各級人員的法律觀念與法律意識增強,使得各級專業(yè)技術人員的專業(yè)知識加強,專業(yè)技能得到很大的提高,能適應不斷變化的各項要求。
★ ISO14001認證:
2006 年01月13日取得ISO14001內(nèi)審員證書。熟悉環(huán)境管理體系規(guī)范要求及使用指南(國家標準),熟悉環(huán)境管理體系的認證程序及要求,參與公司環(huán)境管理體系的組建工作,指定了公司環(huán)境管理手冊、程序文件、作業(yè)文件(A管理類、B技術類)等技術文件與資料,負責公司質(zhì)量管理體系運行過程的組織、協(xié)調(diào)、檢查與考核工作,負責內(nèi)審、組織管理評審等工作。
★藥品包裝:
熟知藥品說明書和包裝標簽相關的各項法律法規(guī),熟悉藥品說明書和包裝標簽設計的程序及各項要求,負責協(xié)助公司藥品包裝標簽的文稿設計工作,負責藥品包裝標簽文稿設計、定稿及印刷前的審核、校對、監(jiān)督與跟蹤工作。

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