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藥學(xué)的個(gè)人簡(jiǎn)歷

2015-04-20 14:15 　來(lái)源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)  　　打印 | 收藏 |
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藥學(xué)的個(gè)人簡(jiǎn)歷

個(gè)人基本簡(jiǎn)歷　　　
姓名：　 -　 國(guó)籍：　 中國(guó)　

個(gè)人照片
　
目前所在地：　 廣州　 民族：　 漢族　
戶口所在地：　 陜西　 身材：　 170 cm　63 kg　
婚姻狀況：　 已婚　 年齡：　 30 歲　
培訓(xùn)認(rèn)證：　 　 誠(chéng)信徽章：　 　
　求職意向及工作經(jīng)歷　
人才類型：　 普通求職　　
應(yīng)聘職位：　 生物化工/制藥工程:部長(zhǎng) 經(jīng)理 　 生物工程類 　 中藥/西藥/藥劑師　
工作年限：　 6　 職稱：　 無(wú)職稱　
求職類型：　 全職　 可到職-　 兩個(gè)星期　
月薪要求：　 5000--8000　 希望工作地區(qū)：　 廣州 深圳 汕頭　
個(gè)人工作經(jīng)歷：　 于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗(yàn)所實(shí)習(xí)。
近6年工作經(jīng)驗(yàn)，曾在2家公司工作。
2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔(dān)任化驗(yàn)室主任。
工作經(jīng)歷詳述：
★ 實(shí)驗(yàn)室體系（各項(xiàng)制度、技術(shù)文件）的策劃、組建、完善工作；檢驗(yàn)儀器的調(diào)研、選型、采購(gòu)、驗(yàn)收、調(diào)試等工作；
★ 實(shí)驗(yàn)室日常管理與各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。并參與公司GMP認(rèn)證的全過(guò)程。
2004年4月2008年2月 在（信成醫(yī)藥集團(tuán)）青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔(dān)任質(zhì)量部經(jīng)理。
工作經(jīng)歷詳述：
★ 專業(yè)認(rèn)證：
熟悉藥品、食品、保健食品相關(guān)的各項(xiàng)法律法規(guī)，熟悉藥品、食品、保健食品認(rèn)證程序及要求，參與了公司3次（6個(gè)劑型12個(gè)品種）GMP認(rèn)證、1次保健食品認(rèn)證（（信成醫(yī)藥集團(tuán)）青海青牛保健食品有限公司），建立了相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，指定了相應(yīng)的質(zhì)量管理文件和物料（原料、輔料、包裝材料）、成品半成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程，并指定了質(zhì)量管理人員和檢驗(yàn)人員的職責(zé)；熟悉GMP認(rèn)證的驗(yàn)證程序及要求，參與公司的各項(xiàng)驗(yàn)證（清潔驗(yàn)證、環(huán)境清潔消毒驗(yàn)證、系統(tǒng)驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證等）工作。
★ 新藥研發(fā)：
負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)的各項(xiàng)工作。熟知新藥研發(fā)的各項(xiàng)程序，熟悉藥品研發(fā)
的各項(xiàng)要求，能獨(dú)立完成普通制劑的藥品資料的編寫、整理及申報(bào)工作。熟悉常規(guī)檢驗(yàn)儀器的原理及性能，并能獨(dú)立操作與維護(hù)，具有較強(qiáng)的檢驗(yàn)技術(shù)與技能，能獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)檢驗(yàn)工作。
熟悉保健食品開發(fā)的程序及要求，負(fù)責(zé)公司保健食品開發(fā)的基礎(chǔ)資料的編寫與整理工作。并負(fù)責(zé)相應(yīng)的外聯(lián)工作。
★ 培訓(xùn)：
歷年來(lái)主要負(fù)責(zé)公司各級(jí)人員的法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)與專業(yè)技能等培訓(xùn)與考核工作，各項(xiàng)培訓(xùn)工作能緊緊圍繞公司的現(xiàn)狀展開，使得公司各級(jí)人員的法律觀念與法律意識(shí)增強(qiáng)，使得各級(jí)專業(yè)技術(shù)人員的專業(yè)知識(shí)加強(qiáng)，專業(yè)技能得到很大的提高，能適應(yīng)不斷變化的各項(xiàng)要求。
★ ISO14001認(rèn)證：
2006 年01月13日取得ISO14001內(nèi)審員證書。熟悉環(huán)境管理體系規(guī)范要求及使用指南（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)），熟悉環(huán)境管理體系的認(rèn)證程序及要求，參與公司環(huán)境管理體系的組建工作，指定了公司環(huán)境管理手冊(cè)、程序文件、作業(yè)文件（A管理類、B技術(shù)類）等技術(shù)文件與資料，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程的組織、協(xié)調(diào)、檢查與考核工作，負(fù)責(zé)內(nèi)審、組織管理評(píng)審等工作。
★藥品包裝：
熟知藥品說(shuō)明書和包裝標(biāo)簽相關(guān)的各項(xiàng)法律法規(guī)，熟悉藥品說(shuō)明書和包裝標(biāo)簽設(shè)計(jì)的程序及各項(xiàng)要求，負(fù)責(zé)協(xié)助公司藥品包裝標(biāo)簽的文稿設(shè)計(jì)工作，負(fù)責(zé)藥品包裝標(biāo)簽文稿設(shè)計(jì)、定稿及印刷前的審核、校對(duì)、監(jiān)督與跟蹤工作。

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