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藥學(xué)簡(jiǎn)歷表格
| 個(gè)人基本簡(jiǎn)歷 |
| 姓名： | - | 國(guó)籍： | 中國(guó) |
個(gè)人照片 |
| 目前所在地： | 廣州 | 民族： | 漢族 | |
| 戶口所在地： | 陜西 | 身材： | 170 cm 63 kg | |
| 婚姻狀況： | 已婚 | 年齡： | 30 歲 | |
| 培訓(xùn)認(rèn)證： | 誠(chéng)信徽章： |
| 求職意向及工作經(jīng)歷 |
| 人才類型： | 普通求職 | ||
| 應(yīng)聘職位： | 生物化工/制藥工程:部長(zhǎng) 經(jīng)理 生物工程類 中藥/西藥/藥劑師 | ||
| 工作年限： | 6 | 職稱： | 無(wú)職稱 |
| 求職類型： | 全職 | 可到職- | 兩個(gè)星期 |
| 月薪要求： | 5000--8000 | 希望工作地區(qū)： | 廣州 深圳 汕頭 |
| 個(gè)人工作經(jīng)歷： | 于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗(yàn)所實(shí)習(xí)。 近6年工作經(jīng)驗(yàn)，曾在2家公司工作。 2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔(dān)任化驗(yàn)室主任。 工作經(jīng)歷詳述： ★ 實(shí)驗(yàn)室體系（各項(xiàng)制度、技術(shù)文件）的策劃、組建、完善工作；檢驗(yàn)儀器的調(diào)研、選型、采購(gòu)、驗(yàn)收、調(diào)試等工作； ★ 實(shí)驗(yàn)室日常管理與各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。并參與公司GMP認(rèn)證的全過(guò)程。 2004年4月2008年2月 在（信成醫(yī)藥集團(tuán)）青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔(dān)任質(zhì)量部經(jīng)理。 工作經(jīng)歷詳述： ★ 專業(yè)認(rèn)證： 熟悉藥品、食品、保健食品相關(guān)的各項(xiàng)法律法規(guī)，熟悉藥品、食品、保健食品認(rèn)證程序及要求，參與了公司3次（6個(gè)劑型12個(gè)品種）GMP認(rèn)證、1次保健食品認(rèn)證（（信成醫(yī)藥集團(tuán)）青海青牛保健食品有限公司），建立了相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，指定了相應(yīng)的質(zhì)量管理文件和物料（原料、輔料、包裝材料）、成品半成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程，并指定了質(zhì)量管理人員和檢驗(yàn)人員的職責(zé)；熟悉GMP認(rèn)證的驗(yàn)證程序及要求，參與公司的各項(xiàng)驗(yàn)證（清潔驗(yàn)證、環(huán)境清潔消毒驗(yàn)證、系統(tǒng)驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證等）工作。 ★ 新藥研發(fā)： 負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)的各項(xiàng)工作。熟知新藥研發(fā)的各項(xiàng)程序，熟悉藥品研發(fā) 的各項(xiàng)要求，能獨(dú)立完成普通制劑的藥品資料的編寫(xiě)、整理及申報(bào)工作。熟悉常規(guī)檢驗(yàn)儀器的原理及性能，并能獨(dú)立操作與維護(hù)，具有較強(qiáng)的檢驗(yàn)技術(shù)與技能，能獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)檢驗(yàn)工作。 熟悉保健食品開(kāi)發(fā)的程序及要求，負(fù)責(zé)公司保健食品開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)資料的編寫(xiě)與整理工作。并負(fù)責(zé)相應(yīng)的外聯(lián)工作。 ★ 培訓(xùn)： 歷年來(lái)主要負(fù)責(zé)公司各級(jí)人員的法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)與專業(yè)技能等培訓(xùn)與考核工作，各項(xiàng)培訓(xùn)工作能緊緊圍繞公司的現(xiàn)狀展開(kāi)，使得公司各級(jí)人員的法律觀念與法律意識(shí)增強(qiáng)，使得各級(jí)專業(yè)技術(shù)人員的專業(yè)知識(shí)加強(qiáng)，專業(yè)技能得到很大的提高，能適應(yīng)不斷變化的各項(xiàng)要求。 ★ ISO14001認(rèn)證： 2006 年01月13日取得ISO14001內(nèi)審員證書(shū)。熟悉環(huán)境管理體系規(guī)范要求及使用指南（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)），熟悉環(huán)境管理體系的認(rèn)證程序及要求，參與公司環(huán)境管理體系的組建工作，指定了公司環(huán)境管理手冊(cè)、程序文件、作業(yè)文件（A管理類、B技術(shù)類）等技術(shù)文件與資料，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程的組織、協(xié)調(diào)、檢查與考核工作，負(fù)責(zé)內(nèi)審、組織管理評(píng)審等工作。 ★藥品包裝： 熟知藥品說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽相關(guān)的各項(xiàng)法律法規(guī)，熟悉藥品說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽設(shè)計(jì)的程序及各項(xiàng)要求，負(fù)責(zé)協(xié)助公司藥品包裝標(biāo)簽的文稿設(shè)計(jì)工作，負(fù)責(zé)藥品包裝標(biāo)簽文稿設(shè)計(jì)、定稿及印刷前的審核、校對(duì)、監(jiān)督與跟蹤工作。 聯(lián)系電話：13512768061，13719248132 （保險(xiǎn)請(qǐng)勿擾�。� |
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