藥品經營與使用管理一直是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)中極其重要的內容，其在歷年考試中均可達到30分左右，足可見其重要程度，對于緊張備考的朋友們，這部分內容再不抽時間看真的來不及了！快讓我們看一下接下來的重點總結，以下是藥品經營管理（二），其主要內容為《GSP》藥品批發(fā)的質量管理，快快把這部分知識掌握起來吧！ 

（一）質量管理與職責

1.企業(yè)負責人、質量負責人質量管理的職責

2.質量管理部門的職責“不得”由其他部門及人員履行。

（二）人員與培訓

1.企業(yè)負責人、質量負責人、質量管理部門負責人的資質

2.質量管理、驗收、養(yǎng)護、采購、銷售、儲存人員的資質

（三）質量管理體系文件

1.企業(yè)應當定期審核、修訂文件，使用的文件應當為現行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現場出現。

2.書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。

3.（批發(fā)、零售購銷記錄文件）記錄及憑證應當“至少保存5年”。

【提示】企業(yè)委托運輸藥品記錄應當“至少保存5年”。

（四）設施與設備

1.冷藏冷凍藥品的設施設備企業(yè)應當配備以下設施設備：

（1）與其經營規(guī)模和品種相適應的冷庫，儲存疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫。

（2）用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調控、報警的設備。

（3）冷庫制冷設備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)等設備。

2.運輸藥品應當使用“封閉式”貨物運輸工具。

（五）計算機系統(tǒng)

計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并“按日”備份，備份數據應當存放在安全場所。

（六）采購

采購活動的要求“三個確定、一個協議”

（1）確定供貨單位的合法資格；

（2）確定所購入藥品的合法性；

（3）確定供貨單位銷售人員的合法資格；

（4）與供貨單位簽訂質量保證協議。

（七）收貨與驗收

1.收貨要求

（1）企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品“逐批”進行收貨、驗收，防止不合格藥品入庫。

（2）藥品到貨時，收貨人員“應當核實”運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到“票、賬、貨”相符。

（3）收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，或者設置狀態(tài)標志，通知驗收。

【提示】冷藏、冷凍藥品應當在冷庫內待驗。

2.驗收與抽樣

（1）驗收：應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

①供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其“質量管理專用章原印章”。

②檢驗報告書的傳遞和保存“可以”采用電子數據形式，但應當保證其合法性和有效性。

（2）抽樣：對每次到貨藥品進行“逐批抽樣驗收”，抽取的樣品應當具有“代表性”。

（八）藥品批發(fā)企業(yè)的儲存與養(yǎng)護

1.藥品儲存要求

（1）按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。

（2）儲存藥品相對濕度為35%～75%.

（3）在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理。

①合格藥品為綠色。

②不合格藥品為紅色。

③待確定藥品為黃色。

（4）藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米（五距）。

（5）藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放。

（6）拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。

（7）未經批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為。

（8）藥品儲存作業(yè)區(qū)內不得存放與儲存管理無關的物品。

以上就是有關執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)中重點內容藥品經營管理（二）的詳細內容，其主要內容為《GSP》藥品批發(fā)的質量管理，更多相關內容會在醫(yī)學教育網陸續(xù)更新，請您關注！

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