“藥物制劑生物有效性”是執(zhí)業(yè)藥師考試的?？贾R點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容：

藥物制劑生物有效性：

生物利用度

1.生物利用度的計算。

2.生物利用度的評價指標：Cmax、tmax和AUC三個指標全面評價。

3.生物利用度的試驗方法：

（1）受試者的選擇：受試對象一般為健康人，年齡18——40歲，同一批受試者年齡不宜相差10歲，體重在正常范圍內(nèi)。人數(shù)一般為18——24例。

（2）試驗制劑與標準參比制劑：試驗制劑應獲得SFDA臨床試驗批文，應為臨床應用質量標準的放大試驗產(chǎn)品；參比制劑應選擇國內(nèi)外同類上市zhu導產(chǎn)品。

（3）試驗設計：交叉試驗設計，即拉丁方試驗設計。

試驗在空腹條件下給藥，一般禁食10小時以上，早上服藥，用250ml水送服，4小時后統(tǒng)一進標準餐。

單次給藥試驗，一般應根據(jù)預試結果在血藥濃度-時間曲線峰前部至少取4個點，峰后部取6個或6個以上的點，峰時間附近應有足夠的取樣點，總采樣不少于12個點。取樣一般持續(xù)3——5個半衰期或血藥濃度為Cmax的1/10——1/20.測定尿藥濃度，至少持續(xù)7個半衰期。

生物利用度試驗通常采用單次給藥，對于治療過程中的患者可以采用多劑量重復給藥，達到穩(wěn)態(tài)后測定。多劑量給藥試驗，一般按臨床常規(guī)方法連續(xù)給藥一定時間，不少于藥物7個半衰期后，開始測定谷濃度，測定谷濃度至少3次，以確定達到穩(wěn)態(tài)。達穩(wěn)態(tài)后至少要測定一個劑量間隔（t從0到τ）的血藥濃度-時間曲線。

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