2020年執(zhí)業(yè)藥師備考已經(jīng)開始，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生學(xué)習(xí)，小編整理了“未來執(zhí)業(yè)藥師考試預(yù)計(jì)發(fā)展怎么樣？”，希望能在考前為大家?guī)韼椭?/span>

前景大好，發(fā)展大熱，執(zhí)業(yè)藥師必定大火，考的人會越來越多。工作就要盡其責(zé)，任其命，那么首先必須要知道執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)所在：

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則；

2、執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告；

3、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理；

4、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

現(xiàn)如今執(zhí)業(yè)藥師的行業(yè)需求比較大，“十三五”計(jì)劃提出，國家藥品安全規(guī)劃要求到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，按照中國大陸13億9008萬人口算（17年末數(shù)據(jù)），全國共需要556032執(zhí)業(yè)藥師，也就是說執(zhí)業(yè)藥師的國家政策剛需缺口還有101675萬人!當(dāng)然，這還只是官方缺口，目前執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)還在不斷建設(shè)完善之中，缺口不僅僅只有10萬!因此不得不說，執(zhí)業(yè)藥師有大好的發(fā)展前景：

1、執(zhí)業(yè)藥師可以評定職稱

新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第六章：“專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認(rèn)定其具備主管藥師或主管中藥師職稱，并可作為申報(bào)高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任?！?/p>

2、執(zhí)業(yè)藥師薪資高

打開一個(gè)招聘網(wǎng)站搜索“執(zhí)業(yè)藥師”，即可直觀展現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師薪資水平。北上廣地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師普遍都在6k以上，有經(jīng)驗(yàn)者更是能到達(dá)10k。

而一般的藥店銷售人員，基本工資通常只有一、兩千，再加上銷售藥品的提成也可能只有三千多。相比之下執(zhí)業(yè)藥師的薪資水平要高出同行一大截。

3、藥師成為處方審核工作的把關(guān)人

2018年7月10日，國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》，明確提出，藥師應(yīng)當(dāng)對處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。

4、藥師可坐診開處方

前陣子廣東省的一份文件引起了醫(yī)藥圈不少人的注意。廣東省藥學(xué)會發(fā)布《藥學(xué)門診試行標(biāo)準(zhǔn)》的通知，明確規(guī)定在符合條件的前提下，允許開設(shè)藥學(xué)門診并建議授予藥學(xué)門診藥師部分處方權(quán)限。

5、就業(yè)前景廣泛

國家對醫(yī)藥行業(yè)各領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師的配備有嚴(yán)格的行業(yè)法規(guī)。

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位；實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店；通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)；縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室都必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人、通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、通過 GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人都必須是執(zhí)業(yè)藥師。

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