【考點(diǎn)解析】疫情對(duì)2020年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》科目的影響(1)
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考點(diǎn)一:藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)各部門(mén)職責(zé)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)疫情防控藥品、醫(yī)療器械等安全監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)新冠肺炎預(yù)防用疫苗和治療藥物的特別審批。
衛(wèi)生健康部門(mén)負(fù)責(zé)新冠肺炎疫情防控工作的統(tǒng)籌規(guī)劃。
國(guó)家工業(yè)和信息化管理部門(mén)負(fù)責(zé)新冠肺炎防控所需藥品的儲(chǔ)備管理工作。
中國(guó)食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)新冠疫苗批簽發(fā)相關(guān)工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)新冠藥物臨床試驗(yàn)、上市許可申請(qǐng)的受理和技術(shù)審評(píng)。
考點(diǎn)二:口罩、防護(hù)服、額溫槍、核酸檢測(cè)試劑等醫(yī)療器械
醫(yī)用口罩、防護(hù)服、額溫槍等屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械。進(jìn)口的第二類(lèi)醫(yī)療器械需向國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)上市,境內(nèi)的第二類(lèi)醫(yī)療器械需向省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)上市。在經(jīng)營(yíng)管理方面(包括批發(fā)和零售),第二類(lèi)醫(yī)療器械需向市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)備案。
核酸檢測(cè)試劑屬于體外診斷試劑,且歸醫(yī)療器械管理,一般屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械。第三類(lèi)醫(yī)療器械需向國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)上市,向市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)備案經(jīng)營(yíng)。
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