2023《藥一》必學(xué)考點(diǎn):藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對生物活性的影響
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1.烴基:改變?nèi)芙舛取⒔怆x度、分配系數(shù),還可增加位阻,從而增加穩(wěn)定性?;鹱峙?,火上澆油,脂溶性增加。
2.鹵素:強(qiáng)吸電子基,脂溶性增加。
3.羥基(-OH,脫胎于H2O)和巰基(-SH):水溶性強(qiáng)。
4.醚(-O-)和硫醚(-S-):硫醚類可氧化成亞砜(S=O)或砜(O=S=O),極性增加。風(fēng)流黃:有硫,可成亞砜或砜,磺。
5.磺酸(-SO3H)、羧酸(-COOH)和酯(-COO-):酸可在堿性條件下成鹽,增加水溶性和解離度。酯類前藥:增加吸收,減少刺激。
6.含氮原子類:多呈堿性,活性伯胺>仲胺>叔胺。季銨(金戈鐵馬)水溶性大,不易通過生物膜和血腦屏障,吸收不佳。
總結(jié)
□使極性增加、水溶性增大的基團(tuán)主要有羥基(-OH)、巰基(-SH)、磺酸(-SO3H)、羧酸(-COOH)、季銨(-N+)等,不易通過生物膜;
□其他基團(tuán)(鹵素、硫、烴、烷、碳鏈等)多使脂溶性增大。
□牢記羥基脫胎于H2O,水溶性強(qiáng),脂溶性差,不易通過血腦屏障,易排泄;
□凡是羥基多的化合物,往往水溶性好,容易走腎走水,容易排出體外,毒性小,更安全。
B型題
A.鹵素
B.羥基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
1.在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是
2.含有孤對電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是
3.可影響分子間的電荷分布,脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是
『正確答案』B、C、A
『答案解析』在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是羥基;
含有孤對電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是硫醚;可影響分子間的電荷分布,脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是鹵素。
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