很多考生想知道如何高效的進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理執(zhí)業(yè)藥師備考知識點(diǎn)“《藥二》考點(diǎn)及歷年試題舉例：大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物”，詳細(xì)內(nèi)容如下，希望能幫助廣大考生順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試！
考點(diǎn) | 內(nèi)容 |
藥理作用 | ①本類藥物在低濃度時為抑菌劑，高濃度時可有殺菌作用。 ②抗菌譜：G+球菌、G-球菌、部分G-桿菌（如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌等）、非典型致病原（嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、衣原體）和厭氧消化球菌，對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有一定抗菌活性 |
作用機(jī)制 | 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成（結(jié)合點(diǎn)：50S亞基） |
作用特點(diǎn) | ①我國肺炎鏈球菌對紅霉素的耐藥率高； ②紅霉素屬于短PAE，且t1/2短的時間依賴型； ③克拉霉素及阿奇霉素具有長PAE和t1/2 |
藥物相互作用 | ①與氯霉素或林可霉素合用，因競爭藥物的結(jié)合位點(diǎn)，產(chǎn)生拮抗作用。 ②與其他肝毒性藥合用可能增強(qiáng)肝毒性，大劑量應(yīng)用或與耳毒性藥合用，尤其腎功能不全者，可能增加耳毒性。 ③紅霉素、紅霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝藥酶，與卡馬西平、丙戍酸、芬太尼；阿司咪唑、特非那定、西沙必利、環(huán)孢素、地高辛、華法林、茶堿類、洛伐他汀、咪達(dá)唑侖、三唑侖、麥角胺、雙氫麥角胺等合用，可增加上述藥的血漿濃度。 ④阿奇霉素可能增強(qiáng)抗凝血藥的作用，合并使用時，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測凝血酶原時間 |
典型不良反應(yīng) | 胃腸道反應(yīng)、肝毒性、耳毒性、心臟毒性（Q-T間期延長） |
禁忌 | ①對本類藥過敏者。 ②部分心臟?。ò?a href="http://mississippidebtrecovery.com/jibing/xinlvshichang/" target="_blank" title="心律失常" class="hotLink" >心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者 |
歷年試題舉例
關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物與其他藥物相互作用的說法，正確的有
A.紅霉素可抑制肝藥酶活性，與環(huán)孢素合用可增加環(huán)孢素的血藥濃度
B.克拉霉素為肝藥酶抑制劑,與華法林合用可增強(qiáng)華法林的抗凝活性
C.阿奇霉素與氟喹諾酮類藥物合用，可增加Q-T間期延長的風(fēng)險
D.琥乙紅霉素與辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E.大環(huán)內(nèi)酯類杭菌藥物與林可霉素合用可產(chǎn)生協(xié)同作用
【答案】ABCD
以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“《藥二》考點(diǎn)及歷年試題舉例：大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物”的相關(guān)介紹，希望以上內(nèi)容對大家有幫助！
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