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執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》知識(shí):GMP標(biāo)準(zhǔn)!

2020-03-26 14:57 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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準(zhǔn)備參加2020年執(zhí)業(yè)藥師考試的同學(xué)也要認(rèn)真進(jìn)行復(fù)習(xí)規(guī)劃了,提升自己的知識(shí)儲(chǔ)備,為后續(xù)的復(fù)習(xí)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了2020執(zhí)業(yè)中藥師考試復(fù)習(xí)資料,希望能為大家的復(fù)習(xí)提供幫助。

【GMP標(biāo)準(zhǔn)】

GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的2020執(zhí)業(yè)中藥師考試復(fù)習(xí)資料,希望大家能夠保持積極向上的復(fù)習(xí)狀態(tài),以良好的心態(tài)迎接復(fù)習(xí)的到來(lái),實(shí)現(xiàn)理想的復(fù)習(xí)效果。

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