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中西醫(yī)助理醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》假藥與劣藥

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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了“中西醫(yī)助理醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》假藥與劣藥”內(nèi)容,請(qǐng)考生根據(jù)自己的實(shí)際情況,有針對(duì)性的學(xué)習(xí)。 手機(jī)刷題神器,醫(yī)考愛打卡,100個(gè)知識(shí)點(diǎn)+400道配套模擬練習(xí)題(含詳細(xì)解析),快速開啟考前刷題模式

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推薦閱讀2019中西醫(yī)助理醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》考試大綱章節(jié)15個(gè)考點(diǎn)精講!

【考頻指數(shù)】★★★★★

【考點(diǎn)精講】

1.有下列情形之一的為假藥:

(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。

2.有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

(3)變質(zhì)的;

(4)被污染的;

(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

(6)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:

(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期;

(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào);

(3)超過有效期;

(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);

(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;

(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

【進(jìn)階攻略】

關(guān)于劣藥與假藥的知識(shí)點(diǎn)是每年考試中的??键c(diǎn)。因此,假藥與劣藥的具體內(nèi)容需要掌握及記憶。

【易錯(cuò)易混辨析】

考試中常會(huì)將假藥與劣藥混為一談,要求考生去進(jìn)行選擇哪種情形屬于假藥,或者屬于劣藥的是哪種情形,對(duì)于假藥的記憶可以從兩個(gè)方面著手:首先成分上如果不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的即可列為假藥,其次記住一個(gè)口訣“以假亂真,貍貓換太子”,簡(jiǎn)單的理解就是以不是藥品的藥品冒充真的藥品。

【知識(shí)點(diǎn)隨手練】

一、A1型選擇題

1.具有下列何種情形的藥品應(yīng)當(dāng)按劣藥論處

A.變質(zhì)的藥品

B.被污染的藥品

C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

2.下列各項(xiàng)中,應(yīng)按假藥論處的是

A.藥品超過有效期

B.藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

C.藥品未標(biāo)明有效期或者更改有效期

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)

E.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

3.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的屬于

A.假藥

B.劣藥

C.新藥

D.傳統(tǒng)藥

E.非處方藥

【知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】C。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標(biāo)明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào);超過有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

2.【答案及解析】E。有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;變質(zhì)的;被污染的;使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3.【答案及解析】B。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標(biāo)明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào);超過有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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