2021年中藥學(xué)職稱-藥事管理教材變化一覽表與命題方向預(yù)測(cè)

2021-03-23 11:29 來源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

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本次中藥學(xué)職稱考試2021年版新教材內(nèi)容變化較大，首當(dāng)其沖的就是《藥事管理》，據(jù)此小編整理了教材的相關(guān)變化與2021年備考方向預(yù)測(cè)，請(qǐng)備戰(zhàn)2021年度考試的學(xué)員做好心里準(zhǔn)備。

一、2021年版新教材變化整理如下：

單元	單元名稱	變化情況
第一單元	藥事與藥事管理	細(xì)目一“藥事管理概況”中的 ①“1.藥事”內(nèi)容變化80%。 ②“3.藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容” 中的“（4）藥品質(zhì)量管理”變動(dòng)為“（4）藥品注冊(cè)管理”
第二單元	藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé)	細(xì)目一“藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)”中的 1.要點(diǎn)一“藥品的法律含義”中 ①“1.藥品的法律含義”變化 ②刪除“3.藥品含義確定的重要性” 2.要點(diǎn)四“藥品標(biāo)準(zhǔn)”內(nèi)容變化80%。
第二單元	藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé)	細(xì)目二“藥師” 1.要點(diǎn)一“藥師的職責(zé)”中刪除“2.藥師專業(yè)技術(shù)資格” 2.要點(diǎn)二“執(zhí)業(yè)藥師管理”內(nèi)容有新增與刪減，變化70%。
第三單元	藥事組織	細(xì)目一“藥事組織概況” 中的要點(diǎn)一 “藥事組織的分類”中“（2）事業(yè)型藥房組織”改為“（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織”
第三單元	藥事組織	細(xì)目二“藥事管理組織”內(nèi)容變動(dòng)95%。
第四單元	中藥管理	細(xì)目一“中藥的地位” 1.中藥的概念變動(dòng)為：中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用以養(yǎng)生保健和防病治病的藥物 2.“中藥享有法律的地位”中的第（3）點(diǎn)全部變動(dòng)。
第四單元	中藥管理	細(xì)目二“中藥管理的基本內(nèi)容” 1.要點(diǎn)一“中藥管理的特殊性”中的第（2）點(diǎn)變動(dòng)“中藥飲片”的定義，增加“藥材炮制”相關(guān)內(nèi)容。 2.要點(diǎn)二“中藥品種保護(hù)”內(nèi)容有70%變動(dòng)。 3.要點(diǎn)三“野生藥材資源保護(hù)管理”中 ①保護(hù)品種由原先的“42種”變化為“41種”，一級(jí)保護(hù)品種刪除“虎骨、豹骨” ②《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》具體內(nèi)容大變，并刪除“犀牛角虎骨貿(mào)易、麝香熊膽以及甘草麻黃的藥物的使用管理”
第五單元	麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例	細(xì)目一“總則” 1.新增麻醉藥品和精神藥品的含義 2.“（2）麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)管理機(jī)構(gòu)”中新增“衛(wèi)生行政部門負(fù)則醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品的合理使用管理”相關(guān)內(nèi)容
第五單元	麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例	細(xì)目二“種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)”變化較大，新增較多內(nèi)容
第六單元	醫(yī)療用毒性藥品管理辦法	無變動(dòng)
第七單元	國家基本藥物管理	要點(diǎn)一“國家基本藥物制度的發(fā)展”項(xiàng)下“3.國家基本藥物的遴選原則與目錄品種來源”中新增“調(diào)整后的2018版《國家基本藥物目錄》相關(guān)介紹”
第八單元	處方藥與非處方藥分類管理	細(xì)目一“處方藥與非處方藥分類管理概述”中的“要點(diǎn) 藥品分類管理制度” 1.新增《藥品管理法》第54條與《藥品管理法實(shí)施條例》第15條相關(guān)規(guī)定 2.“1.處方藥與非處方藥的概念”中增加“處方藥大多屬于以下幾種情況”等內(nèi)容
第九單元	醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理	總論將“醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心”改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心”
		細(xì)目二“醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法” 1.“要點(diǎn) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法的主要內(nèi)容”中的“2.《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的主要內(nèi)容”新增“采購與驗(yàn)收”相關(guān)內(nèi)容的詳細(xì)介紹 2.將“調(diào)劑與臨方炮制”改為“保管”，并新增3條要求。
		細(xì)目三“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理” 1.新增總論內(nèi)容 2.“要點(diǎn)一醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的許可證管理制度”新增“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑”的定義 3.“要點(diǎn)四醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定條件”內(nèi)容有增減，變化60%。
第十單元	藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度與藥品召回制度	“細(xì)目一藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度概述” 1.“要點(diǎn)一藥品不良反應(yīng)的含義與類別”新增變化“藥品不良反應(yīng)的含義” 2.“要點(diǎn)二藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的發(fā)展”有50%刪減
		“細(xì)目二藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度” 1.“要點(diǎn) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要內(nèi)容” ①新增總論內(nèi)容 ②新增“省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)” 2.將“個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置程序”中的最終評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)告單位由“國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部”改為“國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家衛(wèi)生健康委員會(huì)”
		“細(xì)目三藥品召回制度”新增“要點(diǎn)一上市許可持有人在藥品召回中的義務(wù)”
第十一單元	藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范	原“十二單元”標(biāo)題，但內(nèi)容全部變化
第十二單元	《中華人民共和國中醫(yī)藥法》中醫(yī)條例	原“十三單元”標(biāo)題類似內(nèi)容，但內(nèi)容全部變化
第十三單元	中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)	原“十四單元 ”內(nèi)容無變化
第十四單元	藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理	原“十五單元”內(nèi)容
第十四單元	藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理	細(xì)目三“藥品說明書”新增“藥品說明書是藥品信息最基本、最重要的來源，它與藥品的研制、生產(chǎn)、銷售、貯運(yùn)、使用等眾多環(huán)節(jié)密切相關(guān)。”
第十五單元	《中華人民共和國藥品管理法》	原“十六單元”類似內(nèi)容，但內(nèi)容變化巨大，大多為新增。
第十六單元	《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》	原“十六單元”類似內(nèi)容，但內(nèi)容變化巨大，大多為新增。
第十七單元	《藥品注冊(cè)管理辦法》	原“十一單元”標(biāo)題內(nèi)容，但內(nèi)容變化巨大，大多為新增。
第十八單元	《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》	全部為新增內(nèi)容
第十九單元	《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》	原“十七單元”內(nèi)容
		“細(xì)目二醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員基本行為規(guī)范”的“要點(diǎn) 基本行為規(guī)范”中的第（5）、（6）內(nèi)容有新增。
		“細(xì)目三藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范”的“要點(diǎn) 具體行為規(guī)范”有變化與新增。

二、根據(jù)以上教材變化情況，小編預(yù)測(cè)2021年的考試趨勢(shì)會(huì)以下幾個(gè)方面的調(diào)整：

1.教材在《藥品管理法》方面做了大面積改動(dòng)，并且新增相關(guān)諸多法律規(guī)定，據(jù)此小編預(yù)測(cè)此部分的內(nèi)容將是2021年度《藥事管理》考試的命題核心，此部分內(nèi)容廣大學(xué)員需要下足功夫。

2.由于衛(wèi)生資格職稱考試的教材已經(jīng)有6年多沒有變動(dòng)，舊版教材內(nèi)容比較老舊，新教材對(duì)于一些概念與管理機(jī)構(gòu)的名稱均有調(diào)整，這就提醒備考人員需要多加注意相關(guān)有變動(dòng)的名稱，分清新舊概念，避免掉坑。

3.此次《藥事管理》教材內(nèi)容新增不少內(nèi)容，預(yù)計(jì)本門課程在《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》中的分值比例有小幅度提升，各位學(xué)員要引起關(guān)注。

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