新藥相關(guān)概念(補(bǔ)充內(nèi)容)
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1.新藥:未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品。
2.新藥申請(qǐng):是指未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。
3.仿制藥:指已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
4.仿制藥注冊(cè):指生產(chǎn)NMPA已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng),但是生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。
5.進(jìn)口藥品申請(qǐng):指境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。
補(bǔ)充:
藥品注冊(cè)證書載明的藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式:
①境內(nèi)生產(chǎn)藥品:國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+四位年號(hào)+四位順序號(hào);
②中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品:國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+四位年號(hào)+四位順序號(hào);
③境外生產(chǎn)藥品:國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)J+四位年號(hào)+四位順序號(hào)。
H代表化學(xué)藥;Z代表中藥,S代表生物制品。
藥品批準(zhǔn)文號(hào),不因上市后的注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變。
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