室間質(zhì)評(píng)對(duì)樣本檢測(cè)的要求都有什么?
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(1)室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法。
(2)實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上必須與常規(guī)檢測(cè)患者樣本的次數(shù)一樣。
(3)實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果給EQA組織者截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室不能進(jìn)行關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本結(jié)果之間的交流。
(4)實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析,任何實(shí)驗(yàn)室如從其他實(shí)驗(yàn)室收到EQA樣品必須通知室間質(zhì)評(píng)組織機(jī)構(gòu)。
(5)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行EQA樣品檢測(cè)時(shí),必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗(yàn)的每一步驟和結(jié)果的報(bào)告文件化。實(shí)驗(yàn)室必須保存所有記錄的復(fù)印件至少2年,這包括EQA結(jié)果的記錄表格(包括EQA計(jì)劃的說(shuō)明、實(shí)驗(yàn)室主任和分析人員的簽字、EQA樣本與患者樣本一樣處理的文件)。
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