醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)心血管內(nèi)科主治醫(yī)師:《答疑周刊》2022年第49期
心律失常是指由于心臟激動的起源或傳導(dǎo)異常所致的心律或心率改變,是臨床最常見的心血管表現(xiàn)之一。心律失常患者的臨床癥狀輕重不一,輕者可無任何不適,偶于查體時被發(fā)現(xiàn),嚴重的可以危及患者生命。
問題索引:
1.竇性心動過速與竇性心動過緩的臨床表現(xiàn)、心電圖、治療分別是什么?
2.房顫患者如何治療?
具體解答:
1.竇性心動過速與竇性心動過緩的臨床表現(xiàn)、心電圖、治療分別是什么?
竇性心動過速:
1.臨床表現(xiàn) 生理性竇性心動過速常無癥狀,病理性和藥物性者除病因和誘因
癥狀外,可有心悸、乏力等不適,嚴重者可誘發(fā)心絞痛、心功能不全等。
2.心電圖
(1)竇性心律:P波規(guī)律出現(xiàn),P波在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V4……V6導(dǎo)聯(lián)直立,aVR導(dǎo)聯(lián)倒置。
(2)心率>100次/min。
(3)PR間期及QT時限都相應(yīng)縮短。
(4)可伴有繼發(fā)性ST段壓低和T波振幅變低。
3.治療 無癥狀性竇性心動過速一般無須治療;有癥狀者應(yīng)進行病因治療和去除誘因,癥狀嚴重者可應(yīng)用β受體拮抗劑,有應(yīng)用禁忌者可選用維拉帕米和地爾硫?。對于癥狀嚴重且藥物治療無效的不適宜性竇性心動過速(排除繼發(fā)性因素情況下,靜息或輕微活動后心率持續(xù)>100次/min),可考慮竇房結(jié)導(dǎo)管消融治療。
竇性心動過緩:
1.臨床表現(xiàn) 生理性竇性心動過緩常無癥狀,病理性和藥物性者除病因和誘因相關(guān)癥狀外,可有心悸、乏力等不適,嚴重者可誘發(fā)心絞痛、心功能不全、低血壓,甚至休克等。
2.心電圖
(1)竇性心律:P波規(guī)律出現(xiàn),P波在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V4~V6導(dǎo)聯(lián)直立,aVR導(dǎo)聯(lián)倒置。
(2)心率<60次/min。
(3)常伴有竇性心律不齊:同一導(dǎo)聯(lián)上P-P間期差異>0.12秒。
3.治療 無癥狀性竇性心動過緩一般無須治療,有癥狀者應(yīng)進行病因治療和去除誘因,必要時可酌情選用阿托品或異丙腎上腺素等藥物治療。
2.房顫患者如何治療?
治療原則主要為抗凝、轉(zhuǎn)復(fù)竇律、維持竇律、控制心室率。
1.轉(zhuǎn)復(fù)竇律
(1)抗凝:房顫復(fù)律時的抗凝遵守“前三后四”的華法林抗凝模式,即復(fù)律前應(yīng)用華法林3周,使凝血酶原時間的國際標準化率(INR)達到2~3,轉(zhuǎn)復(fù)成功后再持續(xù)應(yīng)用4周。但具有以下情況者,在應(yīng)用肝素后可直接進行復(fù)律:①血流動力學(xué)不穩(wěn)定;②血流動力學(xué)穩(wěn)定但持續(xù)時間<48小時或經(jīng)食道超聲未見心房血栓。
(2)復(fù)律:分為電轉(zhuǎn)復(fù)和藥物轉(zhuǎn)復(fù)。藥物轉(zhuǎn)復(fù)可選用氟卡尼、普羅帕酮、胺碘酮、伊布利特、多非利特和維納卡蘭,有器質(zhì)性心臟病者慎用Ic類藥物。有以下情況的應(yīng)盡快行電轉(zhuǎn)復(fù):①心室率過快出現(xiàn)心肌缺血、低血壓或心力衰竭等癥狀,且藥物治療無效;②伴預(yù)激綜合征患者出現(xiàn)心室率過快或血流動力學(xué)不穩(wěn)定。洋地黃中毒者禁用電轉(zhuǎn)復(fù)。如選用電轉(zhuǎn)復(fù),則可在充分抗凝或除外心臟血栓的情況下于復(fù)律前幾天開始用抗心律失常藥物,如氟卡尼、普羅帕酮、胺碘酮、伊布利特和索他洛爾,從而提高電轉(zhuǎn)復(fù)成功率、防止復(fù)律后房顫復(fù)發(fā)。
(3)導(dǎo)管消融:對于癥狀反復(fù)發(fā)作,并且抗心律失常藥物治療無效的陣發(fā)性和持續(xù)性房顫患者,可行心導(dǎo)管消融治療。
(4)外科消融:對有癥狀的房顫患者,在進行心臟外科手術(shù)時可考慮行外科消融治療。
2.維持竇律:可使用氟卡尼、普羅帕酮、胺碘酮、決奈達隆、伊布利特、多非利特和索他洛爾等抗心律失常藥物。
3.控制心室率:主要使用β受體拮抗劑、非二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(維拉帕米、地爾硫?)和洋地黃類藥物。單藥治療心室率控制不滿意時,可聯(lián)合應(yīng)用。在房顫急性期,心室率控制在80~100次/min。對于無器質(zhì)性心臟病患者,心室率控制目標為<110次/min。合并器質(zhì)性心臟病的心房顫動患者,根據(jù)患者具體情況而定。對于反復(fù)發(fā)生快速心室率的房顫并伴有嚴重癥狀者,藥物、導(dǎo)管消融以及外科消融治療均無效時,可考慮行房室結(jié)消融并植入心室起搏器。心室率較慢的心房顫動患者,最長RR間期>5秒或有顯著癥狀者,可考慮起搏器治療。
4.抗凝:CHA2DS2-VASc評分系統(tǒng)是目前最新的臨床抗凝治療評估工具,其將卒中危險因素分為主要危險因素:年齡≥75歲和卒中/TIA/血栓栓塞病史;次要危險因素:充血性心力衰竭/左室功能障礙、高血壓、糖尿病、血管疾病(心肌梗死、主動脈斑塊和外周動脈疾?。?、年齡65~74歲和女性,抗凝治療方法根據(jù)危險因素進行選擇。值得注意的是,該評分系統(tǒng)針對的是非瓣膜性房顫,對于瓣膜性房顫,其本身就是卒中的高危因素,必須進行積極的抗凝治療。對于無器質(zhì)性心臟病,年齡<65歲的孤立性房顫發(fā)生卒中的危險性很低,通常不需要抗凝治療??诜鼓幬锸走x華法林,華法林治療時以INR2~3為目標調(diào)整劑量。瓣膜置換術(shù)后的房顫患者INR應(yīng)至少為2.5,但對高齡患者適宜的INR為1.6~2.5。新型抗凝藥物主要包括直接凝血酶抑制劑達比加群酯、Xa因子抑制劑利伐沙班與阿哌沙班,這些藥物不需監(jiān)測凝血功能,預(yù)防卒中的作用和華法林相當(dāng),并且具有更好的安全性和方便性,對多數(shù)房顫患者可考慮應(yīng)用新型抗凝藥替代華法林。由于大多數(shù)心房血栓存在于左心耳,對于無法長期進行口服抗凝治療的卒中高?;颊撸煽紤]行經(jīng)皮左心耳封堵術(shù)。
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