關(guān)于主動脈夾層考點是比較難的，理解上也比較復(fù)雜，但有一些特殊的臨床表現(xiàn)，介紹如下：

問題索引：

1.主動脈夾層的發(fā)病機制和分型有什么？

2.主動脈夾層的臨床表現(xiàn)怎樣并如何治療？

具體解答：

1.主動脈夾層的發(fā)病機制和分型有什么？

病因與發(fā)病機制

病因迄今不明。多數(shù)由于主動脈囊性中層壞死或退行性變，是造成夾層裂口的先決條件。高血壓可以促使動脈夾層的發(fā)展，但血壓波動的幅度是導(dǎo)致管壁撕裂的主要因素。老年人以中層肌肉退行性變?yōu)橹?，年輕者以彈性纖維缺少為主。臨床上多見于高血壓病人，亦可見于動脈粥樣硬化、先天性疾?。R方綜合征、主動脈狹窄、主動脈瓣二尖瓣畸形）等，嚴重主動脈外傷、炎癥、妊娠末期等均可引起主動脈夾層。

分型

最常用的分型或分類系統(tǒng)為De Bakey分型，根據(jù)夾層的起源及受累部位分三型：

Ⅰ型：夾層起源于升主動脈，擴展超過主動脈弓到降主動脈，甚至腹主動脈，此型最多見。

Ⅱ型：夾層起源并局限于升主動脈。

Ⅲ型：病變起源于降主動脈左鎖骨下動脈開口遠端，向遠端擴展，可直至腹主動脈。

Stanford分型將主動脈夾層動脈瘤又分為A、B兩型。無論夾層起源于哪一部位，只要累及升主動脈者稱為A型，相當于De BakeyⅠ型和Ⅱ型，夾層起源于胸降主動脈且未累及升主動脈者稱為B型，相當于De BakeyⅢ型。

2.主動脈夾層的臨床表現(xiàn)怎樣并如何治療？

臨床表現(xiàn)

本病可分為急性期，指發(fā)病至2周以內(nèi)；2周至2個月為亞急性期；超過2個月為慢性期。2周時死亡率達到70%～80%。

（1）疼痛 為本病突出而有特征性的癥狀，約90%的患者有突發(fā)、急起、劇烈而持續(xù)且不能耐受的疼痛，不像心肌梗死的疼痛是[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]逐漸加重且不如其劇烈。

（2）血壓變化 95%以上合并高血壓，約半數(shù)或1/3患者發(fā)病后有蒼白、大汗、皮膚濕冷、氣促、脈速、脈弱或消失等表現(xiàn)，而血壓下降程度常與上述癥狀表現(xiàn)不平行。低血壓多數(shù)是心臟壓塞或急性重度主動脈瓣關(guān)閉不全所致。兩側(cè)肢體血壓及脈搏明顯不對稱，常高度提示本病。

（3）心血管系統(tǒng)

①主動脈瓣關(guān)閉不全和心力衰竭。

②急性心肌梗死：多數(shù)影響右冠，因此多見下壁心梗。

③心臟壓塞。

（4）臟器或肢體缺血 其他包括神經(jīng)、呼吸、消化及泌尿系統(tǒng)均可受累；夾層壓迫腦、脊髓的動脈可引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀；昏迷、癱瘓等，多數(shù)為近端夾層影響無名或左頸總動脈血供；夾層壓迫喉返神經(jīng)可引起聲音嘶啞。夾層破入胸、腹腔可致胸腹腔積血，破入氣管、支氣管或食道可導(dǎo)致大量咯血或嘔血，這種情況常在數(shù)分鐘內(nèi)死亡。夾層擴展到腹腔動脈或腸系膜動脈可致腸壞死急腹癥。夾層擴展到腎動脈可引起急性腰痛、血尿、急性腎衰或腎性高血壓。夾層擴展至髂動脈可導(dǎo)致股動脈灌注減少而出現(xiàn)下肢缺血以致壞死。

治療

（1）即刻處理 嚴密監(jiān)測血流動力學(xué)指標。絕對臥床休息，強效鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛，必要時靜脈注射較大劑量嗎啡或冬眠治療。

（2）隨后的治療應(yīng)按以下原則

①先給予強化的內(nèi)科藥物治療。

②升主動脈夾層特別是波及主動脈瓣或心包內(nèi)有滲液者宜急診外科手術(shù)。

③降主動脈夾層急性期病情進展迅速，病變局部血管直徑≥5cm或有血管并發(fā)癥者應(yīng)爭取介入治療置入支架（動脈腔內(nèi)隔絕術(shù)）。

（3）藥物治療

①降壓迅速將收縮壓降至＜100～120mmHg或更低。

②β受體拮抗劑減慢心率至60～70次/分及降低左室張力和收縮力，以防止夾層進一步擴展。

（4）介入治療 目前此項措施已成為治療大多數(shù)降主動脈夾層的優(yōu)選方案。

（5）外科手術(shù) 治療修補撕裂口，排空假腔或人工血管移植術(shù)。手術(shù)死亡率及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率均很高。僅適用于升主動脈夾層及少數(shù)降主動脈夾層有嚴重并發(fā)癥者。

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)心血管內(nèi)科主治醫(yī)師《答疑周刊》2024年第11期