在健康男性中皮下注射本品180 ug每周1次共4周后，未見對美芬妥英、氨苯砜、異喹胍和甲磺丁脲等藥物的藥代動力學(xué)有影響，因此本品與細(xì)胞色素P450 3A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的體內(nèi)代謝活性無關(guān)。

在同一研究中，發(fā)現(xiàn)茶堿的AUC（表示細(xì)胞色素P450 1A2活性的指標(biāo)）出現(xiàn)了25%的升高，表明本品可中度抑制細(xì)胞色素P450 1A2的活性。如果同時(shí)使用本品和茶堿，應(yīng)監(jiān)測茶堿血清濃度并適當(dāng)調(diào)整茶堿用量。茶堿和本品的最大相互作用估計(jì)出現(xiàn)在本品治療4周以后。

已發(fā)現(xiàn)干擾素可以增加之前使用或合并使用藥物的神經(jīng)毒性、血液毒性和心臟毒性。本品也不能排除會產(chǎn)生類似的相互作用。

III期臨床試驗(yàn)中藥代動力學(xué)結(jié)果表明用于慢性乙型肝炎時(shí)本品和拉米夫定無相互作用，用于慢性丙型肝炎時(shí)本品和利巴韋林無相互作用。