在健康男性中皮下注射本品180 ug每周1次共4周后，未見對美芬妥英、氨苯砜、異喹胍和甲磺丁脲等藥物的藥代動力學有影響，因此本品與細胞色素P450 3A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的體內(nèi)代謝活性無關。

在同一研究中，發(fā)現(xiàn)茶堿的AUC（表示細胞色素P450 1A2活性的指標）出現(xiàn)了25%的升高，表明本品可中度抑制細胞色素P450 1A2的活性。如果同時使用本品和茶堿，應監(jiān)測茶堿血清濃度并適當調(diào)整茶堿用量。茶堿和本品的最大相互作用估計出現(xiàn)在本品治療4周以后。

已發(fā)現(xiàn)干擾素可以增加之前使用或合并使用藥物的神經(jīng)毒性、血液毒性和心臟毒性。本品也不能排除會產(chǎn)生類似的相互作用。

III期臨床試驗中藥代動力學結果表明用于慢性乙型肝炎時本品和拉米夫定無相互作用，用于慢性丙型肝炎時本品和利巴韋林無相互作用。