精神癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS） ：使用干擾素治療，包括使用本品，有可能出現(xiàn)嚴重的精神方面的不良反應(yīng)。不論以往是否有精神疾病，使用者都有可能出現(xiàn)抑郁、自殺心態(tài)和自殺企圖。有抑郁史的患者應(yīng)慎用本品。醫(yī)生應(yīng)對所有出現(xiàn)抑郁征象的患者進行監(jiān)控。在使用本品治療前，醫(yī)生應(yīng)告知患者有可能出現(xiàn)抑郁，患者應(yīng)隨時向醫(yī)生報告抑郁的任何癥狀，不要延誤。嚴重時需停藥，并給予精神治療干預(yù)（見"不良反應(yīng)"）。

心血管系統(tǒng) 心血管事件，如高血壓、室上性心律失常、胸痛和心肌梗塞，與α-干擾素治療有關(guān)。

因為心臟疾病可能被利巴韋林誘導(dǎo)的貧血而加重，本品和利巴韋林應(yīng)慎用于有嚴重或不穩(wěn)定心臟病的患者。患者在治療前應(yīng)進行相關(guān)檢查，治療中進行適當(dāng)監(jiān)測。如果出現(xiàn)心血管情況的惡化應(yīng)暫停或終止利巴韋林的治療（見"用法用量"）。

推薦有心臟疾病的患者在開始本品治療前進行心電圖檢查。

肝功能 ：如果患者在治療中出現(xiàn)了肝功能失代償，應(yīng)考慮停止本品的治療并密切監(jiān)測患者。與其它干擾素一樣，在使用本品治療過程中也能觀察到ALT升高，包括出現(xiàn)病毒應(yīng)答的患者。如果在減低了本品劑量后，ALT仍有進行性和與臨床相關(guān)的升高或伴膽紅素升高，則應(yīng)停藥（見"用法用量"）。

與慢性丙型肝炎不同，慢性乙型肝炎患者在治療中出現(xiàn)病情加重并不少見 ；病情的加重表現(xiàn)為一過性和血清ALT水平大幅度升高。在本品治療HBV感染的臨床試驗中，轉(zhuǎn)氨酶水平的突然升高常伴隨其他肝功能指標輕微改變，而無肝功能失代償?shù)谋憩F(xiàn)。在轉(zhuǎn)氨酶升高到正常上限10倍以上的患者中大約一半減量或暫停使用本品，直到轉(zhuǎn)氨酶水平下降，余下的治療維持不變。建議加大對此類患者肝功能的監(jiān)測頻率。

腎功能不全 ：詳見"用法用量"。

過敏 ：嚴重的急性過敏反應(yīng)（包括蕁麻疹、血管性水腫、支氣管痙攣和過敏性休克）在α-干擾素治療中很少見到。如果出現(xiàn)此類反應(yīng)，應(yīng)停藥，并立即給予適當(dāng)?shù)闹委?。一過性皮疹不需要中斷治療。

自身免疫性疾病 ：已有使用α干擾素治療導(dǎo)致自身免疫性疾病加重的報道。對伴有自身免疫性疾病的患者應(yīng)慎用本品。

血液系統(tǒng) ：中性粒細胞計數(shù)小于1500個/mm3和血小板計數(shù)小于75000個/mm3或血紅蛋白小于10 g/dl（貧血）的患者要慎用（見"用法用量"）。推薦治療前和治療中定期檢測血液學(xué)指標。

發(fā)熱 ：由于使用干擾素導(dǎo)致的流感樣癥狀所伴有的發(fā)熱是非常常見的，但在使用本品治療過程中，應(yīng)排除其它原因?qū)е碌陌l(fā)熱，尤其是有中性粒細胞減少的患者。

眼部改變 ：已有個別報道α-干擾素治療后出現(xiàn)眼科疾病，如視網(wǎng)膜出血、棉絮狀滲出點、視乳頭水腫、視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜動脈或靜脈阻塞，而且可能導(dǎo)致視力喪失。建議本品治療前進行眼部檢查，在本品治療中患者如出現(xiàn)視力下降或視野缺失必須進行普通眼科檢查。因為這些眼部表現(xiàn)也可見于其他情況，有糖尿病或高血壓的患者在本品治療中要定期進行眼部檢查。

出現(xiàn)新的眼科疾病或原有眼科疾病加重的患者應(yīng)停止本品治療。

肺部改變 ：與其它α-干擾素一樣，已有用藥期間出現(xiàn)肺部異常的報道，包括呼吸困難、肺浸潤、肺炎、局限性肺炎。如果出現(xiàn)持續(xù)的或原因不明的肺浸潤或肺功能異常，應(yīng)停用。

其他 ：α-干擾素治療中觀察到個別病例可出現(xiàn)新發(fā)牛皮癬或者牛皮癬加重。牛皮癬患者應(yīng)慎用本品，如果使用中出現(xiàn)牛皮癬或者牛皮癬惡化征象，應(yīng)考慮停藥。

采用本品治療的患者應(yīng)避免飲酒或限制酒精攝入量，每日最高攝入量為20 g。

移植 ：對肝臟移植的患者應(yīng)用本品的安全性和有效性尚未研究。

HCV/HIV混合感染患者 ：患者合并感染HIV并接受高活性的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（HAART）時可增加乳酸酸中毒的危險性。因此在HAART同時給予本品和利巴韋林時要謹慎（參閱利巴韋林的說明書）。

合并感染并有晚期肝硬化的患者接受HAART的同時給予利巴韋林和干擾素（包括本品）聯(lián)合治療時出現(xiàn)肝臟失代償?shù)奈ｋU性增加并可能導(dǎo)致死亡。

尚無這些患者使用干擾素單藥治療的安全性資料。

轉(zhuǎn)氨酶正常的慢性丙型肝炎患者 ：本品對轉(zhuǎn)氨酶正?；颊叩寞熜袛嗷趯Τ掷m(xù)血清學(xué)應(yīng)答替代標志物（治療24周后，HCV RNA<50 IU/mL）的評價。對這類患者治療的益處必須根據(jù)個體進行評價，必須考慮到治療引起生活水平的下降和風(fēng)險（見"不良反應(yīng)"）。

實驗室檢查 在使用本品治療前，建議所有患者進行血常規(guī)檢查和生化檢查。

下列指標是開始治療前要達到的基礎(chǔ)值 ：血小板計數(shù)≥ (greater than or equal to) 9萬個/mm3 ；中性粒細胞計數(shù)（ANC）≥ (greater than or equal to) 1500個/mm3 ；TSH和T4在正常范圍內(nèi)或甲狀腺功能可以完全控制。

在開始治療以后，患者應(yīng)在2周后進行血常規(guī)檢查，在4周后進行生化檢查。治療期間應(yīng)定期（至少每隔4周）進行上述檢查。

在本品的臨床研究中，白細胞（WBC）計數(shù)和中性粒細胞計數(shù)（ANC）減少一般發(fā)生在開始本品治療的2周內(nèi)（見不良反應(yīng)），此后的WBC和ANC進一步下降較少見。

在臨床研究中， 減量或停藥后，ANC的減少是可逆的。

本品有可能導(dǎo)致血小板減少，但在治療結(jié)束后的隨訪期內(nèi)可恢復(fù)到治療前水平。在一些情況下有必要進行劑量調(diào)整（見"用法用量"）。

在臨床試驗中，本品180 ug與利巴韋林1000/1200 mg治療48周13%的患者、本品180 ug與利巴韋林800 mg治療24周3%的患者出現(xiàn)貧血（血紅蛋白<10 g/dl）（見"不良反應(yīng)"）。血紅蛋白下降幅度最大一般出現(xiàn)在開始利巴韋林治療4周內(nèi)。

如果心血管狀況出現(xiàn)任何惡化，利巴韋林治療應(yīng)暫?；蚪K止（見"用法用量"）。

與其他干擾素一樣，本品與其他有可能引起骨髓抑制的藥物合用時要慎重。

目前已有使用α-干擾素（包括本品）導(dǎo)致的甲狀腺功能異?；蛞郧按嬖诘募谞钕俟δ墚惓＜又氐膱蟮?。在慢性丙型肝炎患者使用本品之前應(yīng)測量TSH水平。如果通過藥物手段可以使TSH維持在正常范圍也可以開始本品治療。在治療過程中如果患者出現(xiàn)甲狀腺功能可能異常的臨床癥狀，建議監(jiān)測患者的TSH水平。如果出現(xiàn)甲狀腺功能異常，而通過藥物方法TSH維持在正常范圍，則可以繼續(xù)本品治療。

對駕駛和操作機械的影響 尚未對駕駛和操作機械的影響進行研究。但使用時應(yīng)考慮本品的不良反應(yīng)。對使用本品出現(xiàn)輕微頭暈、意識模糊、嗜睡和疲勞的患者，應(yīng)注意不要駕駛交通工具和操作機械。