為加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室的管理，提高生物樣本分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量和管理水平，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，參照國(guó)際規(guī)范，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室管理指南（試行）》，并于日前印發(fā)。

　　該指南共9章47條，主要對(duì)組織機(jī)構(gòu)和人員要求、分析實(shí)驗(yàn)室的軟硬件要求、實(shí)驗(yàn)的過(guò)程管理和質(zhì)量管理體系提出了明確要求；對(duì)藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)和人員、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、儀器與材料、合同管理、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)的實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量管理等進(jìn)行了規(guī)定。

　　藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室管理指南（試行）

　　第一章　總　則第一條　為加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室的管理，提高生物樣本分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量和管理水平。根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，參照國(guó)際規(guī)范，制定本指南。

　　第二條　藥物臨床試驗(yàn)生物樣本（以下簡(jiǎn)稱(chēng)生物樣本）是指按照藥物臨床試驗(yàn)方案的要求、從臨床試驗(yàn)受試者采集的需要進(jìn)行分析的材料（如血漿、血清、尿液、糞便、組織和細(xì)胞等）醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室）是指對(duì)生物樣本中藥物、藥物代謝物及生物標(biāo)志物等進(jìn)行分析，為藥品注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁?shù)據(jù)支持的機(jī)構(gòu)。

　　第三條　凡為提交藥品監(jiān)督管理部門(mén)作為藥品注冊(cè)數(shù)據(jù)而進(jìn)行生物樣本分析的實(shí)驗(yàn)室，均須遵循本指南，并接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查。

　　第二章　組織機(jī)構(gòu)和人員第四條　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立完善的組織管理體系，任命實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，并配備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)人員。隸屬于藥物I期臨床試驗(yàn)研究室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)研究室）的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)納入研究室的質(zhì)量保證體系；獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立質(zhì)量保證部門(mén)，并任命質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人。

　　第五條　實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，熟悉業(yè)務(wù)，能有效組織、指導(dǎo)和開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)工作。對(duì)分析工作的實(shí)施和結(jié)果負(fù)責(zé)。其職責(zé)包括：（一）全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，確保實(shí)驗(yàn)室具有滿(mǎn)足工作要求的各項(xiàng)條件。

　　（二）組織制定和修改管理制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；定期審閱所有管理制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件，確保所有文件適時(shí)更新。

　　（三）制定主計(jì)劃表，掌握各項(xiàng)分析工作的進(jìn)展。

　?。ㄋ模┐_保質(zhì)量保證工作的開(kāi)展。

　?。ㄎ澹┙⒂行У臏贤ń涣鳈C(jī)制，以保證與申辦者、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及研究者之間可以及時(shí)、有效地溝通。

　?。┙⑼晟频慕逃嘤?xùn)和考核制度。

　?。ㄆ撸┰诿宽?xiàng)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，指定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，試驗(yàn)過(guò)程中確需更換項(xiàng)目負(fù)責(zé)人時(shí)，應(yīng)記錄更換的原因和時(shí)間，并保留相關(guān)記錄。

　　（八）審查、批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、結(jié)果或報(bào)告。

　?。ň牛┲付▽?zhuān)人負(fù)責(zé)檔案資料與生物樣本的管理。

　　第六條　質(zhì)量保證部門(mén)應(yīng)配備與其開(kāi)展的工作相適應(yīng)的人員。質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人的職責(zé)為：（一）負(fù)責(zé)質(zhì)量保證部門(mén)的工作安排和運(yùn)行；（二）審核分析實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄、結(jié)果或報(bào)告；（三）根據(jù)每項(xiàng)工作的內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制訂稽查計(jì)劃并實(shí)施稽查，詳細(xì)記錄稽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、采取的措施等，并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人報(bào)告；（四）檢查實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備和檔案管理等；（五）參與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂和審核，并保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。