臨床表現：

常見于青少年，發(fā)展慢，病程長，青春期后可停止，也可緩慢發(fā)展；上頜骨多見；X線照片

表現邊緣不清、呈毛玻璃狀的病損。

分型

Ⅰ。單骨性骨纖維異常增殖癥

Ⅱ。多骨性骨纖維異常增殖癥

（1）Jaffe-Lichtenstein型

存在兩處以上的病變，伴有皮膚的色素沉著。

（2）McCune-Albright型

皮膚的色素沉著和性早熟等內分泌異常是本病的特征，常伴有垂體前葉的腺瘤。

多骨性骨纖維異常增生癥合并皮膚色素沉著及性早熟者稱為Albright綜合征或褐色斑綜合征。

4.病理變化：

肉眼：頜骨膨脹，剖面骨皮質變薄，骨髓腔被灰白色的結締組織代替，可見出血和囊性變。松質骨、皮質骨界限不清。

鏡下：

（1）病變區(qū)纖維組織增生，其中含有幼稚的骨小梁醫(yī)學教`育網搜集整理。

（2）骨小梁形態(tài)一、粗細不等，類似“C”，“V”，“L”等英文字母。

（3）骨小梁周圍無層板狀結構，排列紊亂，周圍有較厚的骨樣組織。

（4）可見散在的成骨細胞。

（5）增生的纖維組織內富含血管，有時可見軟骨島及破骨細胞。