【炮制】  除去雜質(zhì)，掄水洗或潤(rùn)軟后，切段，低溫干燥，即得。

　　本品為1.5-2cm段，表面綠褐色，有數(shù)條縱棱被絲狀毛，斷面灰白色，髓部疏松或中空。葉皺縮，多破碎。邊緣具不等長(zhǎng)的針剌；兩面均具灰白色絲狀毛。頭狀花序多破碎，氣微，味淡。

　　【鑒別】取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大薊對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液1-2ul，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水（1：3：3：13）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，晾干，置紫外光燈（365nm）下?lián)鞙y(cè)。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)（含量測(cè)定）照高效液相色譜法測(cè)定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（21：79）為流動(dòng)相；檢測(cè)波為330nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按柳穿魚(yú)葉苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000.

　　對(duì)照品溶液的制備   取柳穿魚(yú)葉苷對(duì)照品適量醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)，加70%乙醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備   取本品粉末約0.5g，精密稱(chēng)定；置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用70%乙醇補(bǔ)足減失重量，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

　　測(cè)定法   分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含柳穿魚(yú)葉苷不得少于0.20%。