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(一)流行病學(xué)
目前我國尚無發(fā)病率的確切統(tǒng)計(jì)資料。美國和歐洲普通人群中發(fā)病率約為(2~3)/100萬,每年大約有300~1000名患者。非選擇性尸檢中檢出率為0.08‰~1.3‰。IPH可發(fā)生于任何年齡,多見于育齡婦女,患病年齡平均為36歲。
(二)病因與發(fā)病機(jī)制
原發(fā)性肺動脈高壓迄今病因不明,目前認(rèn)為其發(fā)病與遺傳因素、自身免疫及肺血管收縮等因素有關(guān)。
1.遺傳因素家族性IPH至少占所有IPH的6%,家系研究表明其遺傳類型為常染色體顯性遺傳。
2.免疫因素免疫調(diào)節(jié)作用可能參與IPH的病理過程。有29%的IPH患者抗核抗體水平明顯升高,但卻缺乏結(jié)締組織病的特異性抗體。?
3.肺血管內(nèi)皮功能障礙肺血管收縮和舒張由肺血管內(nèi)皮分泌的收縮和舒張因子共同調(diào)控,收縮因子主要為血栓素A2(TXA2)和內(nèi)皮素-1(ET-1),舒張因子主要是前列環(huán)素和一氧化氮(NO)。只要上述因子表達(dá)不平衡,使肺血管處于收縮狀態(tài),則可引起肺動脈高壓。