武漢大學校生命科學學院院長舒紅兵教授領導的研究組在細胞抗病毒天然免疫領域再次取得重大突破。該研究成果發(fā)表在免疫學領域權威刊物、《細胞》(Cell)雜志子刊《免疫》(Immunity)。這是繼2008年9月該研究組在Immunity發(fā)表論文后,該刊物發(fā)表的第二篇研究論文。據(jù)介紹,Immunity雜志自1994年創(chuàng)刊以來,共發(fā)表了3篇由我國完成的工作,其中2篇由舒紅兵研究組完成。
天然免疫是細胞和機體天然存在的非特異性或廣譜的抗病原微生物的功能,是機體抵抗病原微生物的第一道防線??共《咎烊幻庖咦钪匾姆绞街皇峭ㄟ^I型干擾素來介導的。病毒感染細胞后,誘導細胞產(chǎn)生具有抗病毒功能的I型干擾素。
2005年,舒紅兵研究組及其他3個實驗室各自獨立發(fā)現(xiàn)了一個在病毒醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理感染誘導I型干擾素表達的信號傳導中不可缺少的蛋白,并被分別命名為VISA、MAVS、IPS-1和Cardif.該項成果被認為是細胞抗病毒天然免疫領域中一項路標式的發(fā)現(xiàn),以及2005年細胞信號傳導領域最重要的發(fā)現(xiàn)之一。舒紅兵研究組的相關論文在《分子細胞》(Molecular Cell)發(fā)表后,在3年多的時間里已被SCI他引250多次。
2008年9月,舒紅兵研究組用表達克隆的方法發(fā)現(xiàn)了一個與VISA相互作用、共同定位于線粒體外膜并在病毒感染誘導I型干擾素的信號傳導過程中具有關鍵作用的新接頭蛋白MITA,相關論文以“Feature Article”形式發(fā)表在Immunity.該雜志同期配發(fā)專門評論文章,認為“該項研究填補了病毒核酸信號傳導中的一項空白,并推動了對細胞抗病毒天然免疫的了解”。同時,還被論文評估機構Faculty of 1000 Biology推薦為“必讀”論文,被《自然-中國》選為亮點論文。
“機體對病毒等的免疫反應如果不被適當控制,就會引起免疫損傷和疾病。”為了探尋細胞抗病毒天然免疫的調控機理,在這項最新研究中,舒紅兵研究組通過酵母雙雜交的方法篩選與MITA相互作用的蛋白,發(fā)現(xiàn)了定位于線粒體的E3泛素連接酶RNF5.進一步實驗表明,病毒感染細胞后,RNF5在線粒體外膜上泛素化修飾MITA并引起該蛋白降解,從而抑制了病毒感染誘導的I型干擾素表達以及細胞抗病毒天然免疫反應。舒紅兵研究組的這項最新研究成果為了解抗病毒天然免疫的精細調控機制提供了新線索。