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生長(zhǎng)激素分泌腺瘤

  垂體GH分泌細(xì)胞腺瘤導(dǎo)致GH長(zhǎng)期過(guò)度分泌,引起骨、軟骨和軟組織增生、內(nèi)臟功能和代謝紊亂的慢性進(jìn)展性疾病,起病于青春期前的為巨人癥、起病于成人期的為肢端肥大癥、起病于青春期前延續(xù)到成人期的為肢端肥大性巨人癥。臨床巨人癥較少見(jiàn)、大多數(shù)為肢端肥大癥。GH的促生長(zhǎng)作用主要由生長(zhǎng)介素IGF-1介導(dǎo)的。病因幾乎都是垂體GH分泌細(xì)胞腺瘤。GH分泌細(xì)胞增生、異位GHRH分泌、Albright綜合征等罕見(jiàn)。

  1.臨床表現(xiàn)

  肢端肥大癥臨床表現(xiàn)包括腫瘤瘤體占位的表現(xiàn)和GH(生長(zhǎng)素)/IGF-1(類胰島素生長(zhǎng)因子1)過(guò)多的表現(xiàn),前者是各種垂體腫瘤都有的共性、后者是GH瘤的特征性表現(xiàn)。肢端肥大癥患者大腺瘤占80%~85%。腫瘤的占位的效應(yīng)可有頭痛、顱壓增高、腦神經(jīng)壓迫、腦脊液鼻漏、垂體卒中;垂體功能低減;部分病例有PRL升高,這時(shí)可能GH/PRL(催乳素)混合性腺瘤、也可能是增大的腫瘤壓迫垂體柄引起。

  GH/IGF-1過(guò)多的癥狀和體征遍及全身各器官系統(tǒng)。在軟組織和皮膚,可見(jiàn)全身軟組織增生、皮膚增厚、多汗、皮脂腺分泌增強(qiáng)、黑頭粉刺、皮贅形成、末端肥大呈典型肢端肥大外貌;骨和關(guān)節(jié)方面,骨縱向和橫向生長(zhǎng)過(guò)度、關(guān)節(jié)軟骨增厚、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)稀少、腕管綜合征;代謝上,糖耐量低減、糖尿病、胰島素抵抗、甘油三酯升高、氮質(zhì)潴留;在心腦血管系統(tǒng),左右心室心肌肥大、室間隔增厚、缺血性心肌病、心肌梗死、心律失常、高血壓腦出血與腦血栓、血管內(nèi)皮功能紊亂呼吸系統(tǒng)方面,舌肥大、上呼吸道阻塞、睡眠呼吸暫停(可猝死)、通氣功能障礙;其他醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理內(nèi)分泌系統(tǒng),結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲亢、甲旁亢、高血磷、高尿鈣癥。

  肢端肥大癥患者的惡性腫瘤發(fā)生率增高,常見(jiàn)有結(jié)腸癌、結(jié)腸息肉、肺癌、甲狀腺癌等。

  肢端肥大癥嚴(yán)重影響健康、威脅生命,患病人群以20~50歲青壯年為主,上述癥狀和并發(fā)癥進(jìn)行性加重。降低生活質(zhì)量、嚴(yán)重影響或喪失勞動(dòng)力、縮短壽命。心腦血管病變和糖尿病并發(fā)癥是肢端肥大癥患者最主要的死亡原因。巨人癥起病早,GH/IGF-1水平更高、病情進(jìn)展快,壽命比肢端肥大癥更短。

  2.診斷 

  生長(zhǎng)激素分泌腺瘤不論是巨人癥還是肢端肥大癥都有典型的外貌。診斷并不困難、臨床需要明確的是病情是否有活動(dòng)性。

  診斷的依據(jù)是:有肢端肥大癥的癥狀和體征;MRI和CT有垂體腫瘤的表現(xiàn);血中GH水平升高,葡萄糖負(fù)荷后不能被抑制到正常及血IGF-1也升高,為病情有活動(dòng)性。

  GH和IGF-1不僅用于巨人癥和肢端肥大癥的診斷,也用于治療后病情的監(jiān)測(cè),是病情活動(dòng)性最可靠的指標(biāo)。

  治療前應(yīng)了解有無(wú)視交叉壓迫、高血壓、糖尿病、心腦血管等并發(fā)癥,在診斷時(shí)還應(yīng)注意有無(wú)異位GHRH腫瘤和多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征。

  3.肢端肥大癥的治療

  肢端肥大癥的治療目標(biāo)是消除或減少腫瘤的壓迫效應(yīng)和防止復(fù)發(fā),控制血GH/IGF-1水平,降低并發(fā)癥和死亡率。要求GH水平控制在葡萄糖負(fù)荷后血清GH<1μg/L和IGF-1水平下降至與年齡和性別匹配的正常范圍。如能達(dá)到控制目標(biāo),患者的期望壽命和生存概率與正常人相近。

  手術(shù)治療目前仍是首選的治療手段,藥物治療及放射治療是手術(shù)治療的輔助或補(bǔ)充。

  手術(shù)的方法是經(jīng)鼻-蝶竇途徑。手術(shù)的近期療效在微腺瘤可達(dá)到70%~90%、大腺瘤在50%左右,而浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的大腺瘤幾乎都不可能完全切除。經(jīng)額開(kāi)顱手術(shù)現(xiàn)已很少用,主要是少數(shù)確實(shí)需要視交叉減壓的患者。手術(shù)治療仍有40%~50%的患者GH/IGF-1水平未能達(dá)到治療目標(biāo)的要求,病情緩解不全。此外手術(shù)治療有一定的風(fēng)險(xiǎn),尤其那些有高血壓、糖尿病等并發(fā)癥的患者。這就醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理需要藥物治療或放射治療補(bǔ)充。藥物治療近年發(fā)展很快,可供使用的藥物有多巴胺激動(dòng)劑、生長(zhǎng)抑素類似物和生長(zhǎng)激素拮抗劑三類。多巴胺激動(dòng)劑主要是溴隱亭(bromocriptine)和卡麥角林(cabergoline),這類藥物僅在那些血清GH/IGF-1水平輕度升高的患者中10%~20%的病例有效。劑量是治療PRL瘤的2~4倍。

  生長(zhǎng)激素類似物是目前治療肢端肥大癥最主要的藥物,臨床廣泛使用的是蘭瑞肽(lan-reotide)和奧曲肽(octreotide),它們是天然生長(zhǎng)抑素的類似物的長(zhǎng)效制劑,對(duì)生長(zhǎng)抑素受體(SSTR)第2亞型及第5亞型有高度親和力。緩釋劑型的蘭瑞肽40mg每10天~14天深部肌注、奧曲肽20mg每28天深部肌注。50%~65%的患者血清GH/IGF-1水平可以達(dá)到滿意的水平。這些藥物也需要長(zhǎng)期使用。生長(zhǎng)抑素類似物部分病例會(huì)發(fā)生膽囊結(jié)石,價(jià)格也較高。此類藥物發(fā)展很快、近年已有多種新藥在試用。除了術(shù)后作為輔助治療外,術(shù)前使用降低生長(zhǎng)激素水平、縮小腫瘤可能對(duì)提高手術(shù)療效有較大幫助。一些已有較重并發(fā)癥、代謝混亂不適宜手術(shù)和不能耐受手術(shù)的患者術(shù)前用藥改善全身狀況,可為手術(shù)創(chuàng)造條件。

  生長(zhǎng)激素受體拮抗劑培維索孟(Pegvisomant)是控制GH(生長(zhǎng)素)/IGF-1 (類胰島素生長(zhǎng)因子1)過(guò)多癥狀最有效的藥物,它從受體水平阻斷GH的作用,使IGF-1不能生成,但不減少GH的分泌、腫瘤也不縮?。婚L(zhǎng)期使用的安全性還不清楚。

  放射治療目前大多用于手術(shù)治療后對(duì)殘余腫瘤補(bǔ)充治療,少數(shù)微腺瘤也可以作為一線治療。放射治療起效慢,主要的不良反應(yīng)是垂體功能低減。X-刀、γ-刀和質(zhì)子-刀等新技術(shù)的應(yīng)用提高了療效,減少了不良反應(yīng)。

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