【概述】

　　聽神經鞘瘤（Acousticneurinoma）占顱內腫瘤的7.79％～10.64％，占顱內神經鞘瘤的93.1％，占橋小腦角腫瘤的72.2％，發(fā)病年齡多在30～60歲，20歲以下者少見。女略多于男。絕大多數為單側，雙側者多為神經纖維瘤病。

　　【臨床表現】

　　聽神經鞘瘤的首要癥狀多為聽神經的刺激破壞癥狀，表現為患側耳鳴、耳聾或眩暈，占74％。耳鳴為高音性，連續(xù)性，聽力減退多與耳鳴同時出現，但常不能為病人所察覺，不少病人因其他癥狀做聽力測驗時才被發(fā)現；眩暈多不伴惡心、嘔吐，少數病人有類似美尼爾氏病的發(fā)作。其他首發(fā)癥狀有，顱內壓增高癥狀（14％）、三叉神經癥狀（8％）、小腦功能障礙（5％）、肢體乏力（5％）和精神異常（3％）。

　　腫瘤向小腦橋腦隱窩發(fā)展，壓迫三叉神經根，引起同側面部麻木、痛覺減退、角膜反射減退、少數病人發(fā)生三叉神經痛的癥狀。腫瘤大小在2cm以內者多無三叉神經受壓的癥狀。而神經受壓可引起面肌抽搐、同側流淚減少，少數病人可有輕度周圍性面癱。如壓迫外展神經則出現復視。

　　腫瘤向內側發(fā)展，壓迫腦干，可出現對側肢體輕癱及錐體束征，對側偏身感覺減退；腦干移位，壓在對側天幕切跡時則可出現同側錐體束征及感覺減退。小腦腳受壓可引起同側小腦性共濟失調，步態(tài)不穩(wěn)、辨距不良、語言不清和發(fā)音困難。

　　腫瘤向下發(fā)展，壓迫第9、10、11顱神經，可引起吞咽困難，進食嗆咳、聲音嘶啞、同側咽反射減退或消失、軟腭麻痹、胸鎖乳突肌與斜方肌乏力。舌下神經受累者少見。

　　腦脊液循環(huán)受阻則出現顱內壓增高的癥狀與體征，如頭痛、嘔吐、視乳頭水腫，繼發(fā)性視神經萎縮等。如出現枕骨大孔疝，則有頸項抵抗，但克氏征陰性。腫瘤的局部刺激可引起同側枕部疼痛。

　　病程一般較長，呈進行性發(fā)展，但也可有癥狀突然惡化或緩解的波動。

　　【診斷】

　　有典型橋小腦角綜合征和內耳道擴大者，即可確診。但多已發(fā)展到相當大的程度。為了降低手術死亡率、病殘率，提高全切除率，提高面、耳蝸神經的保留率，關鍵在于早期診斷。因此，對于不明原因的耳鳴和聽力進行性減退的患者，除進行一般神經系統檢查外，尚需做下列檢查。

　　1.巖骨平片：聽神經鞘瘤在巖骨平片上的主要表現為內耳道擴大，可通過前后位、湯氏位及斯氏位來顯示。兩側內耳道的寬度相差lmm為可疑；若內耳道的頂或底有骨侵蝕，或內耳孔后唇有骨侵蝕，兩側內耳道的形態(tài)不對稱，即有診斷意義。

　　2.CT掃描：大于1.5～2cm的聽神經鞘瘤用對比劑強化掃描均能發(fā)現，尚能顯示腦池和第4腦室的變形與移位，不必再做其他放射學檢查。但小于1.5～2cm者則難以發(fā)現，可采用大劑量對比劑強化后，用重疊掃描技術，以5mm厚度和半速掃描的方法進行，可發(fā)現0.6cm的腫瘤。

　　3.腦脊液檢查：2cm以內者蛋白定量多屬正常，大于2cm者多有不同程度的增高。

　　【治療措施】

　　聽神經鞘瘤是良性腫瘤，因此手術治療的原則應是：安全而徹底地切除腫瘤，盡可能減少腫瘤周圍組織的損傷。