秦艽粗制劑的藥理作用

秦艽乙醇浸劑對大鼠蛋清性關(guān)節(jié)炎能減輕關(guān)節(jié)腫脹程度并加速其消退，能降低麻醉動物的血壓；對炭疽桿菌、異形痢疾桿菌、霍亂弧菌、產(chǎn)氣桿菌、福氏痢疾桿菌、流產(chǎn)桿菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、副傷寒桿菌A、肺炎桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌等均有抑制作用。秦艽水煎液對醋酸誘發(fā)小鼠扭體反應(yīng)有明顯的鎮(zhèn)痛作用。而且能明顯降低小鼠的胸腺指數(shù)。水浸液在試管內(nèi)對多種皮膚真菌有不同程度的抑制作用。

秦艽堿甲的藥理作用

①抗炎作用：大鼠腹腔注射秦艽堿甲90mg/kg能減輕甲醛性及蛋清性關(guān)節(jié)腫脹，并加速腫脹的消退，其效果與水楊酸鈉200mg/kg相當(dāng)。氨化秦艽醇提物(總生物堿)腹腔注射對大鼠蛋清性關(guān)節(jié)炎的作用稍強(qiáng)于秦艽醇提物(總苦苷)。②對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：小劑量時(腹腔注射100～331mg/kg)對大鼠小鼠有鎮(zhèn)靜作用，還能增強(qiáng)戊巴比妥鈉的催眠作用，但較大劑量時則有中樞興奮作用，出現(xiàn)興奮、驚厥、導(dǎo)致麻痹死亡。光熱刺激實驗表明秦艽堿甲能提高大鼠的痛閾，但作用短暫，40分鐘即消失。抗過敏作用：能明顯減輕組胺噴霧引起的豚鼠哮喘及抽搐。腹腔給藥能明顯降低毛細(xì)血管的通透性，對兔的蛋清性過敏休克有顯著保護(hù)作用。

③其他藥理作用：能直接抑制心臟引起實驗動物血壓下降，心率減慢。對大鼠小鼠均有升高血糖的作用，是通過腎上腺素釋放引起的。

④毒性：對小鼠的LD50為，口服480mg/kg；腹腔注射350mg/kg，靜脈注射250～300mg/kg 。

龍膽苦苷的藥理作用

①保肝作用：對CC14和D-氨基半乳糖(GALN)造成的小鼠肝臟急性損傷模型，每天兩次，共給4次，以240mg/kg的劑量腹腔注射龍膽苦苷，給藥第三天采血測定血清GPT值。發(fā)現(xiàn)龍膽苦苷治療組血清GPT值明顯低于模型組。以等劑量給正常組小鼠腹腔注射龍膽苦苷與正常對照組(腹腔注射同體積生理鹽水)血清GTP無明顯差異。采用Miller氏灌流儀灌流大鼠肝臟，灌流液中加入龍膽苦苷和CC14,1小時內(nèi)以灌流液GTP及肝組織病理觀察為指標(biāo)，龍膽苦苷+CC14組與CCl4組比較有顯著差異，同時以CCl4致大鼠新鮮分離肝細(xì)胞損傷為病理模型，在細(xì)胞培養(yǎng)皿中加入龍膽苦苷，以培養(yǎng)液GTP值及分離肝細(xì)胞DNA、糖元、脂肪染色和電鏡觀察為檢測指標(biāo)。發(fā)現(xiàn)龍膽苦苷保護(hù)肝細(xì)胞作用在一定范圍內(nèi)與劑量成正比。給藥組的GPT及微結(jié)構(gòu)損傷均明顯弱于對照組。由于分離肝細(xì)胞實驗排除了神經(jīng)、體液因素的影響，故認(rèn)為龍膽苦苷具有直接的保肝作用。進(jìn)一步實驗表明龍膽苦苷對于AA(硫代乙酞胺)、D-Gal致急性肝損傷，CCl4致慢性肝損傷及豚鼠同種免疫肝損傷模型動物的ALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、AST(天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)指標(biāo)和肝臟形態(tài)都有一定效果，可明顯降低多種急性肝損傷和慢性肝損傷動物血清轉(zhuǎn)氨酶水平，使肝組織的塊狀壞死，腫脹及脂肪變性有不同程度的減輕，且可促進(jìn)肝臟的蛋白合成。②利膽作用：龍膽苦苷能增加大鼠膽汁分泌，促進(jìn)膽囊收縮

③健胃作用：日本學(xué)者經(jīng)胃瘺管注入龍膽苦苷，能夠促進(jìn)胃液及游離鹽酸分泌，而舌下涂抹或靜脈注射無效。這說明是龍膽苦苷直接作用于胃所致。

④其他：龍膽苦苷能抑殺瘧原蟲。急性毒性：小鼠腹腔注射LD50=2770mg/kg(96小時內(nèi))。犬靜脈注射1000mg/kg致死亡，腹腔注射LD50=350mg/kg。

其他成分的藥理作用

苦參酮在濃度為12.5μg/ml時能抑制多種腐霉菌絲體的生長。5ug可在TLC上抑制黃瓜枝抱和白色念珠菌。大鼠口服50mg/kg可抑制鹽酸一乙酸誘導(dǎo)的胃潰瘍。抑制cAMP磷酸二酯酶的IC50為25um。2-methoxyanofinic acid對黃瓜枝孢菌生長有抑制作用，0.5ug即可抑制其在TLC上生長，其甲酯需10ug方可。但是其甲酯可抑制白色念珠菌。然而以其為苷元的苷類(macrophyllosideC、D)卻無此作用