藥事管理法規(guī)
- 2011-07-12多肽疫苗生產(chǎn)及質(zhì)控技術(shù)指導(dǎo)原則
- 2011-07-12結(jié)合疫苗質(zhì)量控制和臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則
- 2011-07-05聯(lián)合疫苗臨床前和臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則
- 2011-06-28基本藥物的可獲得性
- 2011-06-21關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)意見
- 2011-06-21核發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（暫行）
- 2011-06-14核發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（暫行）
- 2011-06-10執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法附則
- 2011-06-03中國藥品認(rèn)證委員會(huì)認(rèn)證管理辦法
- 2011-06-03互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
- 2011-05-31藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（1986）
- 2011-05-31麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則
- 2011-05-16藥品經(jīng)營許可證管理辦法
- 2011-05-16醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定（試行）
- 2011-05-02藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)
- 2011-05-02藥學(xué)職業(yè)道德的意義
- 2011-05-02藥學(xué)職業(yè)道德
- 2011-04-26中藥仿制藥品試行標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定（2000）
- 2011-04-26關(guān)于加強(qiáng)中藥注冊(cè)管理有關(guān)事宜的通知（2002）
- 2011-04-26關(guān)于實(shí)施《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知（2005）
- 2011-04-18關(guān)于GSP認(rèn)證工作的通知（2002）
- 2011-04-18印發(fā)《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查工作程序》的通知
- 2011-04-12關(guān)于GSP認(rèn)證檢查員培訓(xùn)工作的通知（2003）
- 2011-04-12國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施GSP認(rèn)證工作的通知（2002）
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