藥事管理法規(guī)
- 2009-10-21藥事管理法規(guī):加強(qiáng)藥品管理、促進(jìn)醫(yī)藥協(xié)調(diào)發(fā)展的要求
- 2009-10-21醫(yī)藥衛(wèi)生改革與發(fā)展的相關(guān)政策:衛(wèi)生事業(yè)奮斗的目標(biāo)、性質(zhì)、方針
- 2009-10-21《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》對(duì)醫(yī)藥管理的規(guī)定
- 2009-10-21基本藥物目錄的遴選原則
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- 2009-10-21國(guó)家基本藥物的概念
- 2009-10-21國(guó)家藥物政策的內(nèi)容
- 2009-10-21國(guó)家藥物政策的目標(biāo)
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- 2009-06-19醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào))
- 2009-06-19《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號(hào))
- 2009-06-19《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)(局令第20號(hào))
- 2009-06-19麻黃素管理辦法(試行)(局令第12號(hào))
- 2009-06-19處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)(局令第10號(hào))
- 2009-06-19《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(局令第10號(hào))
- 2009-06-19《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》(局令第9號(hào))
- 2009-06-19《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于涉及行政審批的行政規(guī)章修改、廢止、保留的決定》(局令第8號(hào))
- 2009-06-19《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(局令第7號(hào))
- 2009-06-19《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》(局令第6號(hào))
- 2009-06-19《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))
- 2009-06-19《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(局令第3號(hào))
- 2009-06-19藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)(局令第9號(hào))
- 2009-06-19《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(局令第2號(hào))
- 2009-05-22藥品注冊(cè)管理辦法